B10358

p-Benzoquinone

reagent grade, ≥98%

• Synonim(y): Quinone
• Wzór liniowy: C₆H₄(=O)₂
• Numer CAS: 106-51-4
• Masa cząsteczkowa: 108.09
• Beilstein: 773967
• Numer WE: 203-405-2
• Numer MDL: MFCD00001591
• Kod UNSPSC: 12352005
• Identyfikator substancji w PubChem: 57653913
• NACRES: NA.21

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: synthetic
• Poziom jakości: 200
• klasa czystości: reagent grade
• gęstość pary: 3.73 (vs air)
• ciśnienie pary: 0.1 mmHg ( 25 °C)
• Próba: ≥98%
• Formularz: powder or crystals
• temp. samozapłonu: 815 °F
• charakterystyka ekologicznej alternatywy: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• mp: 113-115 °C (lit.)
• rozpuszczalność: water: soluble 14.7 g/L at 20 °C
• grupa funkcyjna: ketone
• kategoria ekologicznej alternatywy: Aligned
• temp. przechowywania: room temp
• ciąg SMILES: O=C1C=CC(=O)C=C1
• InChI: 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
• Klucz InChI: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
• informacje o genach: human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Opis

Opis ogólny

p-Benzoquinone (PBQ) is a cyclic conjugated diketone. Its high-resolution photoelectron spectrum has been reported. The visible and near ultraviolet spectra of PBQ have been recorded and analyzed. Its addition as coagent has been reported to enhance the crosslinking rate of polypropylene initiated by the pyrolysis of peroxides. Its impact on hemoglobin (Hb) has been investigated based on immunoblots and mass spectral analysis of a smoker′s blood.

Free radical inhibitor

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Zastosowanie

p-Benzoquinone may be used to form benzofuranone derivatives on reacting with anilides of β-aminocrotonic acids via Nenitzescu reaction.

Dienophile employed in Diels-Alder cycloadditions to form naphthoquinones, and 1,4-phenanthrenediones.

Oxidant used in first step of greener amine synthesis from terminal olefins by Wacker oxidation followed by transfer hydrogenation of the resultant imine.

Formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal olefins

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS02,GHS06,GHS08,GHS05,GHS09
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H228,H301 + H331,H314,H317,H335,H341,H410
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P210 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): 170.6 °F - closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): 77 °C - closed cup
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges