コンテンツへスキップ
Merck

P6911

Sigma-Aldrich

プロテアーゼ Streptomyces griseus由来

BioReagent, DNase, RNase, and nickase, none detected (No RNase.)

別名:

アクチナーゼE, プロナーゼE

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

CAS番号:
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
eCl@ss:
32160410
NACRES:
NA.21

グレード

for molecular biology

品質水準

製品種目

BioReagent

フォーム

powder

分子量

monomer ~20 kDa

濃度

≥4 unit/mg

溶解性

water: 5-20 mg/mL

その他の活性

DNase, RNase, and nickase, none detected (No RNase.)

保管温度

−20°C

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

A mixture of at least three proteolytic activities including an extracellular serine protease. In general, serine proteases display a wide range of substrate specificities, which are believed to be mediated by an active site composed of one Asp, one His, and a Ser residue in the molecule. This enzyme prefers to hydrolyze peptide bonds on the carboxyl side of glutamic or aspartic acid.

特異性

細胞外セリンプロテア-ゼを含む3種類以上のプロテア-ゼ活性の混合物です。セリンプロテア-ゼは通常、広範な基質に対して特異性を示します。この特異性は、分子内の1個のAsp残基、1個のHis残基、1個のSer残基で構成される活性部位によるものと考えられています。 この酵素は、グルタミン酸またはアスパラギン酸のカルボキシル基側にあるペプチド結合を選択的に加水分解します。

アプリケーション

プロテアーゼは、通常、0.2%ドデシル硫酸ナトリウムと 10 mM EDTA 存在下、0.5 ~ 3 時間のインキュベーションで、核酸の分離に使用されます。
本酵素は、既知のアルカリ性プロテアーゼに比べて、より高いpH領域でより高い活性を示し、0.2 NのNaOH溶液においてもタンパク質分解活性を示します。本酵素は、不溶性タンパク質の分解や、タンパク質構造の研究に有用です。
Suitable for:
  • Nucleic acid isolation procedures in incubations
  • Degrade protein during nucleic acid purification
  • Proteolysis of insoluble protein
  • Structural protein studies

物性

80°Cを越える温度で15~20分間加熱すると完全に不活化されます。

単位の定義

1 unitは、pH 7.5、37°C、1分間に、カゼインを加水分解して、1.0 μmol (181 μg) のチロシンに相当する呈色を生ずる酵素量です(Folin-Ciocalteu試薬で発色)。

調製ノート

S. griseusの培養ブロスから回収しています。

アナリシスノート

The protease is incubated for 10 minutes at pH 7.5 at 37°C in a 6 ml reaction volume containing 0.54% casein and 0.041 M potassium phosphate buffer. The reaction is stopped by the addition of 5.0 ml of 0.11 M trichloroacetic acid.

その他情報

This protease is completely inactivated by heating above 80°C for 15-20 minutes. This enzyme is more active at a higher pH range, showing the proteolytic activity even in 0.2N NaOH solution.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P6911-VAR:
P6911-5G:
P6911-100MG:
P6911-1G-C:
P6911-BULK:
P6911-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

D Y Yum et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 58(3), 470-474 (1994-03-01)
SAP, an extracellular alkaline serine protease produced by Streptomyces sp. YSA-130, was purified to homogeneity by CM-Sephadex column chromatography and crystallization. The enzyme was a monomeric protein with a molecular weight of 19,000 as estimated by SDS-PAGE and gel filtration.
N Yoshida et al.
Journal of biochemistry, 104(3), 451-456 (1988-09-01)
A protease was purified 163-fold from Pronase, a commercial product from culture filtrate of Streptomyces griseus, by a series of column chromatographies on CM-Toyopearl (Fractogel), Sephadex G-50, hydroxyapatite, and Z-Gly-D-Phe-AH-Sepharose 4B using Boc-Ala-Ala-Pro-Glu-pNA as a substrate. The final preparation was
Hyun-Ju Cho et al.
Disease models & mechanisms, 12(5) (2019-05-03)
DYRK1A is a major causative gene in Down syndrome (DS). Reduced incidence of solid tumors such as neuroblastoma in DS patients and increased vascular anomalies in DS fetuses suggest a potential role of DYRK1A in angiogenic processes, but in vivo
P Bressollier et al.
Applied and environmental microbiology, 65(6), 2570-2576 (1999-05-29)
Streptomyces strain K1-02, which was identified as a strain of Streptomyces albidoflavus, secreted at least six extracellular proteases when it was cultured on feather meal-based medium. The major keratinolytic serine proteinase was purified to homogeneity by a two-step procedure. This
Aline C Habison et al.
PLoS pathogens, 13(9), e1006555-e1006555 (2017-09-15)
Many pathogens, including Kaposi's sarcoma herpesvirus (KSHV), lack tractable small animal models. KSHV persists as a multi-copy, nuclear episome in latently infected cells. KSHV latency-associated nuclear antigen (kLANA) binds viral terminal repeat (kTR) DNA to mediate episome persistence. Model pathogen

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)