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詳細
アプリケーション
- Joining fragments of DNA into a cloning vector
- Mutagenesis
- Gene anyalysis and structure-function relationships
構成
- 300uL 10X Ligation Buffer (D2176) in 250 mM Tris-HCl (pH 7.8) 100 mM MgCl2, and 10 mM dithiothreitol
- 3 x 100 units T4 DNA Ligase (D2886) in 50% glycerol with 10 mM Tris-HCl (pH 7.5) 50 mM KCl, and 1 mM dithiothreitol
- 3 x 100 uL 10 mM ATP ( A3702)
- 50 uL Control pBR322 DNA, HAE III Digest (D9430) 0.5 ug/ul in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), and 1 mM EDTA
- 1.5 mL 24% (w/v) PEG Solution, (P 2454)
- 1.5 mL Molecular Biology Grade Water (W4502)
原理
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シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
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PRTR
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消防法
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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
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カルタヘナ法
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Jan Code
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プロトコル
The cloning process requires the ligation of linear DNA into a cloning vector. This ability to join fragments of DNA through recombinant technology is essential for many basic experiments in biotechnology.
One of the most important steps in the cloning process is the ligation of linear DNA into a cloning vector. This ability to join fragments of DNA through recombinant technology is essential for many basic experiments in biotechnology.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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