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2-(3-But-3-ynyl-3H-diazirin-3-yl)-ethanol is used for chemical probe synthesis, this trifunctional building block contains a light-activated diazirine, alkyne tag, and hydroxyl synthetic handle. When appended to a ligand or pharmacophore through its hydroxyl linker, this building block allows for UV light-induced covalent modification of a biological target with potential for downstream applications via the alkyne tag. Use alone or in parallel with other multi-functional building blocks to discover the optimal probe for your chemical biology experiments.
その他情報
Technology Spotlight: Trifunctional Probe Building Blocks
Fluorescent Probes for Single-Step Detection and Proteomic Profiling of Histone Deacetylases
In Situ Proteome Profiling and Bioimaging Applications of Small-Molecule Affinity-Based Probes Derived From DOT1L Inhibitors
Reversible inhibitors arrest ClpP in a defined conformational state that can be revoked by ClpX association
Design and Synthesis of Minimalist Terminal Alkyne-Containing Diazirine Photo-Crosslinkers and Their Incorporation into Kinase Inhibitors for Cell- and Tissue-Based Proteome Profiling
関連製品
製品番号
詳細
価格
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
900863-BULK:
900863-VAR:
900863-50MG:
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資料
In partnership with Pfizer chemists, we have compiled a collection of trifunctional building blocks to enable development of probes.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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