コンテンツへスキップ
Merck

803413

Sigma-Aldrich

SDA(NHS-ジアジリン)(サクシンイミジル4,4′-アジペンタン酸塩)

別名:

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 3-methyl-3H-diazirine-3-propanoate, NHS-diazirine Succinimidyl 4,4′-azipentanoate, SDA, Succinimidyl-diazirine

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H11N3O4
分子量:
225.20
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥90%

品質水準

形状

powder

分子量

225.2

反応適合性

reagent type: cross-linking reagent

保管条件

desiccated

溶解性

DMSO or DMF: soluble

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1(N=N1)CCC(ON2C(CCC2=O)=O)=O

InChI

1S/C9H11N3O4/c1-9(10-11-9)5-4-8(15)16-12-6(13)2-3-7(12)14/h2-5H2,1H3

InChI Key

SYYLQNPWAPHRFV-UHFFFAOYSA-N

詳細

サクシンイミジル-ジアジリン(SDA)試薬は、実績のあるアミン反応性化学と革新的で効率的なジアジリンベースの光化学を組み合わせた新しいクラスの架橋剤であり、アミン含有分子を他のほぼすべての官能基に抱合させます。SDA架橋剤には、スペーサーアームの長さ、架橋タンパク質を切断する能力、および膜透過性のための荷電基の有無が異なる6種の化合物が含有されています。タンパク質架橋は、タンパク質の構造を理解し、タンパク質間相互作用を安定させるために用いる重要な技術です。これらのSDA試薬により、このアプローチで探索できる相互作用の効率と範囲が拡張されます。

特徴および利点

  • 膜透過性—in vivo細胞内タンパク質架橋に適しています。
  • ヘテロ二官能性—NHSエステルグループは、pH 7~9で一級アミンと反応して共有結合アミド結合を生成します。ジアジリン(アジペンタン酸塩)基は、長波UV光(330~370 nm)で活性化されると、アミノ酸側鎖またはペプチド骨格と効率的に反応します。
  • 制御可能—般的な実験室用UVランプを用いて、2段階の化学的架橋を活性化します。
  • 使いやすい—これらの架橋剤は、通常の実験室の照明条件下で光安定性があるため、真っ暗な条件下で実験を行う必要はありません。
  • アリールアジドよりも優れています—ジアジリンの光反応性基は、従来の光反応性架橋剤のフェニルアジド基よりも通常の光での光安定性が優れていますが、ジアジリン基は長波長紫外線によってより効率的に活性化されます。

注意

本製品は湿気に敏感です。バイアルは湿気への暴露を減らすためジッパー袋に乾燥剤とともに梱包されています。冷所で保存後は、バイアル内の結露を防ぐため、開封前に室温に戻してください。溶液は用時調製としてください。保存溶液としての保存は推奨しません。使用後は、バイアルをジッパー袋に戻してください。袋を閉じ、推奨温度で保管してください。

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Photoactivatable crosslinking sugars for capturing glycoprotein interactions.
Yoshihito Tanaka et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(11), 3278-3279 (2008-02-26)
Monika Suchanek et al.
Nature methods, 2(4), 261-267 (2005-03-23)
Protein-protein interactions are the key to organizing cellular processes in space and time. The only direct way to identify such interactions in their cellular environment is by photo-cross-linking. Here we present a new strategy for photo-cross-linking proteins in living cells.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)