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Merck

907367

Sigma-Aldrich

Fmoc-L-photo-methionine

≥95%, for peptide synthesis

別名:

(S)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)butanoic acid, (S)-2-(Fmoc-amino)-4-(3H-diazirin-3-yl)pentanoic acid, Diazirine amino acid, Photo-Met, Photo-crosslinking amino acid, Photoprobe building block

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H21N3O4
CAS番号:
分子量:
379.41
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
NACRES:
NA.22

製品名

Fmoc-L-photo-methionine, ≥95%

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

Fmoc

保管温度

−20°C

SMILES記法

N([C@@H](CCC4(N=N4)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI Key

QKMQUEIDJLPYHS-SFHVURJKSA-N

アプリケーション

Fmoc-L-photo-methionine is a diazirine-containing, Fmoc-protected methionine amino acid and multifunctional photo-crosslinker. Its incorporation into peptides or small-molecule probes and tools allows for photoaffinity labeling of cellular targets and protein-protein interactions upon UV light (∼360 nm) irradiation to form a covalent bond. This and other multifunctional probe building blocks will continue to accelerate drug discovery research for probing cellular mechanisms, target ID/validation, and understanding traditionally undruggable targets. An unprotected version is also available as 907375.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

907367-VAR:
907367-100MG:
907367-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Covalent capture of phospho-dependent protein oligomerization by site-specific incorporation of a diazirine photo-cross-linker.
Miquel Vila-Perelló et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(26), 8068-8069 (2007-06-15)
Haibin Shi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(40), 11306-11308 (2011-09-17)
A clickable, affinity-based probe (AfBP), which was modified from staurosporine (a natural product kinase inhibitor), has been synthesized and used in situ for activity-based proteome profiling of potential cellular targets of staurosporine in HepG2 cancer cells.
Tangpo Yang et al.
Chemical science, 6(2), 1011-1017 (2015-02-01)
Post translational modifications (PTMs, e.g., phosphorylation, acetylation and methylation) of histone play important roles in regulating many fundamental cellular processes such as gene transcription, DNA replication and damage repair. While 'writer' and 'eraser' enzymes modify histones by catalyzing the addition

Global Trade Item Number

カタログ番号GTIN
907367-100MG4022536044583

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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