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903442

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG6-butyl iodide

≥95%

Sinonimo/i:

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-24-iodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxatetracosanamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide-2-2-2-2-2-2-6-I, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C31H44IN3O11
Numero CAS:
Peso molecolare:
761.60
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

pomalidomide

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder or crystals

Impiego in reazioni chimiche

reactivity: sulfuryl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Gruppo funzionale

alkyl halide

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ICCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCC(NC1=CC=CC2=C1C(N(C3CCC(NC3=O)=O)C2=O)=O)=O

Applicazioni

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG6-butyl iodide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant iodoalkane for reactivity with a nucleophilic group on a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant iodo group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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