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Sigma-Aldrich

t-Boc-N-amido-PEG1-CH2CO2H

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H17NO5
Numero CAS:
Peso molecolare:
219.23
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51171641
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: cross-linking reagent

Gruppo funzionale

Boc
amine
carboxylic acid

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(O)COCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(13)10-4-5-14-6-7(11)12/h4-6H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)
UPBQMAHYLWJGDW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

This is a crosslinker with a t-Boc protected amine on one end and a carboxyl group on the other end. The compound contains a single PEG unit to help improve solubility
t-Boc-N-amido-PEG1-CH2CO2H is a heterobifunctional, PEGylated crosslinker featuring a Boc-protected amine at one end and a carboxyl group at the other. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. t-Boc-N-amido-PEG1-CH2CO2H can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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N° Catalogo
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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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