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917729

Sigma-Aldrich

C5 Lenalidomide-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride

≥95%

Sinonimo/i:

4-(4-(5-(3-Aminoprop-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)butanamide, C5 Lenalidomide conjugate, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C29H33N7O4 · xHCl
Peso molecolare:
543.62 (free base basis)
Codice UNSPSC:
12352101

Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder or crystals

Impiego in reazioni chimiche

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Gruppo funzionale

amine

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=CC(NC(CCCN4CCN(C5=CC=C(C#CCN)C=N5)CC4)=O)=CC=C31.Cl

Applicazioni

Protein degrader building block C5 Lenalidomide-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand with alternative exit vector, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with an acid on the target warhead. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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