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Sigma-Aldrich

Echinenone

≥95.0% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

β,β-Caroten-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C40H54O
Número CAS:
Peso molecular:
550.86
Beilstein:
2030114
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.32

Nome do produto

Echinenone, ≥95.0% (HPLC)

Ensaio

≥95.0% (HPLC)

Formulário

solid

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

Absorção UV

λ: 459 nm±5 nm Amax

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(/C=C/C1=C(C)C(CCC1(C)C)=O)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C2=C(C)CCCC2(C)C)C

InChI

1S/C40H54O/c1-30(18-13-20-32(3)23-25-36-34(5)22-15-28-39(36,7)8)16-11-12-17-31(2)19-14-21-33(4)24-26-37-35(6)38(41)27-29-40(37,9)10/h11-14,16-21,23-26H,15,22,27-29H2,1-10H3/b12-11+,18-13+,19-14+,25-23+,26-24+,30-16+,31-17+,32-20+,33-21+

chave InChI

QXNWZXMBUKUYMD-QQGJMDNJSA-N

Descrição geral

Echinenone is a carotenoid with a conjugated carbonyl group. Echinenone (4-keto-β-carotene) is a monoketo compound, is an intermediate between β-carotene and canthaxanthin in animals. It is one of the major carotenoids of Anabaena sp., and also present in Micrococcus roseus. It is located in the thylakoid membrane of Anabaena. The conversion of β-carotene to echinenone is catalysed by CrtO, a β-carotene ketolase.

Aplicação

Echinenone may be used as an external standard for the extraction of carotenoid from plasma samples. It may also been used as an internal standard, added to samples for extraction and quantification.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Echinenone binds to glocobacter rhodopsin and functions as a light harvesting antenna in Gloeobacter violaceous.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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