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Sigma-Aldrich

L-Histidina

≥99.5% (NT), BioUltra

Sinônimo(s):

NSC 137773, Ácido (S)-2-amino-3-(4-imidazolil)propiônico

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H9N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
155.15
Beilstein:
84088
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Nome do produto

L-Histidina, BioUltra, ≥99.5% (NT)

linha de produto

BioUltra

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.5% (NT)

Formulário

powder or crystals

atividade óptica

[α]20/D −39±1°, c = 2% in H2O

Impurezas

insoluble matter, passes filter test
≤0.5% foreign amino acids

resíduo de ignição

≤0.1% (as SO4)

perda

≤0.5% loss on drying, 110 °C

cor

white

pH

7.0-8.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

pf

282 °C (dec.) (lit.)
~285 °C (dec.)

solubilidade

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

traços de ânion

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

traços de cátion

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤500 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Absorção UV

λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

aplicação(ões)

detection

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

chave InChI

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Informações sobre genes

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Aplicação

L-Histidine has been used for characterization of ZnO nanorod in an attempt to develop a technique for the ultra-low level detection of l-histidine.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Precursor da histamina por ação da histidina descarboxilase.
L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.
Precursor of histamine by action of histidine decarboxylase.

Outras notas

Amino acid spacing in isotachophoresis on polyacrylamide gels - a critical evaluation; Prevents circular DNA strand cleavage in a xanthine-xanthine oxidase system; Growth requirement of various microorganisms.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Analytical biochemistry, 94(1), 202-210 (1979-04-01)
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