Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(5)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

50940

Sigma-Aldrich

Guanidina

≥99.0% (AT)

Sinônimo(s):

Aminoformamidina, Aminometanamidina, Cloreto de guanidina

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(5)

About This Item

Fórmula linear:
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Número CAS:
50-01-1
Peso molecular:
95.53
Beilstein:
3591990
Número CE:
200-002-3
Número MDL:
MFCD00013026
Código UNSPSC:
12352107
ID de substância PubChem:
329757653
NACRES:
NA.55

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥99.0% (AT)

forma

solid

resíduo de ignição

≤0.1% (as SO4)

pH

(25 °C, 4.6 - 6/573 g/L)

pf

180-185 °C (lit.)

solubilidade

H2O: 6 M at 20 °C, clear, colorless

densidade

1.3 g/cm3 (lit.)

traços de ânion

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

traços de cátion

Ca: ≤20 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

chave InChI

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... KCNA1(3736) , KCNA10(3744) , KCNA2(3737) , KCNA3(3738) , KCNA4(3739) , KCNA5(3741) , KCNA6(3742) , KCNA7(3743) , KCNB1(3745) , KCNB2(9312) , KCNC1(3746) , KCNC2(3747) , KCNC3(3748) , KCNC4(3749) , KCND1(3750) , KCND2(3751) , KCND3(3752) , KCNF1(3754) , KCNG1(3755) , KCNG2(26251) , KCNG3(170850) , KCNG4(93107) , KCNH1(3756) , KCNH2(3757) , KCNH3(23416) , KCNH4(23415) , KCNH5(27133) , KCNH6(81033) , KCNH7(90134) , KCNH8(131096) , KCNQ1(3784) , KCNQ2(3785) , KCNQ3(3786) , KCNQ4(9132) , KCNQ5(56479) , KCNS1(3787) , KCNS2(3788) , KCNS3(3790) , KCNV1(27012) , KCNV2(169522)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

Agente caotrópico potente, útil para desnaturação e subsequente reenovelamento de proteínas. Este agente desnaturante potente é capaz de solubilizar proteínas insolúveis ou desnaturadas, como corpos de inclusão. Isso pode servir como a primeira etapa no reenovelamento de proteínas ou enzimas em suas formas ativas. Pode ser necessário também o uso de ureia e ditiotreitol (DTT).

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H332,H315,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Guanidine Hydrochloride ULTROL® Grade, ≥99% (titration), protein denaturant for purification of proteins, nucleic acids, and mRNA

Millipore

369075

Guanidine Hydrochloride

Guanidine Hydrochloride, Molecular Biology Grade Powerful protein denaturant.

Millipore

369080

Guanidine Hydrochloride, Molecular Biology Grade

Guanidina OmniPur® Grade, >= 99.5%, Denaturant used for purification of nucleic acids and polypeptides from cell lysates

Millipore

5010-OP

Guanidina

Cloreto de guanidina EMPROVE® EXPERT, NF

SAFC

1.37037

Cloreto de guanidina

Manula S B Rathnayake et al.
Cartilage, 13(2_suppl), 476S-485S (2021-03-23)
To investigate GAG-ECM (glycosaminoglycan-extracellular matrix) interactions in different cartilage types. To achieve this, we first aimed to determine protocols for consistent calculation of GAG content between cartilage types. Auricular cartilage containing both collagen and elastin was used to determine the
D T Gruszka et al.
Science advances, 6(38) (2020-09-20)
During replication, nucleosomes are disrupted ahead of the replication fork, followed by their reassembly on daughter strands from the pool of recycled parental and new histones. However, because no previous studies have managed to capture the moment that replication forks
Caitriona McKeever et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(3), 700-711 (2013-01-11)
Considering the strong DNA minor groove binding observed for our previous series of diaromatic symmetric and asymmetric guanidinium and 2-aminoimidazolinium derivatives, we report now the synthesis of new aminoalkyl derivatives of diaromatic guanidines with potential as DNA minor groove binders
Masaatsu Adachi et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1699-1705 (2013-01-18)
We describe an improved synthesis of (-)-5,11-dideoxytetrodotoxin from an enone, which was used for synthesis of tetrodotoxin and its analogues in this laboratory. One of the major modifications was to establish a two-step guanidinylation of trichloroacetamide of a highly functionalized
Fackson Mwale et al.
Tissue engineering. Part A, 20(21-22), 2942-2949 (2014-05-03)
Link N is a naturally occurring peptide that can stimulate proteoglycan synthesis in intervertebral disc (IVD) cells. IVD repair can also potentially be enhanced by mesenchymal stem cell (MSC) supplementation to maximize extracellular matrix (ECM) production. In a previous study
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica