Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(4)

Key Documents

50950

Sigma-Aldrich

Guanidina

≥98%

Sinônimo(s):

Aminoformamidina, Aminometanamidina, Cloreto de guanidina

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
95.53
Beilstein:
3591990
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.55

Nível de qualidade

Ensaio

≥98%

forma

powder or crystals

condição de armazenamento

(Tightly closed. Dry. )

cor

colorless to white

pH

(25 °C, 4.6 - 6/573 g/L)

pf

180-185 °C (lit.)

solubilidade

H2O: 6 M, clear (100 Hazen)

densidade

1.3 g/cm3 (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

chave InChI

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

O cloridrato de guanidina, ou cloridrato de aminoformamidina, é um composto químico versátil amplamente utilizado em pesquisas de biologia celular e bioquímica devido às suas potentes propriedades caotrópicas. Sua capacidade de romper estruturas de proteínas e ácidos nucleicos o torna valioso para a purificação de proteínas e ácidos nucleicos, principalmente mRNA. O cloridrato de guanidina desdobra proteínas, facilitando sua purificação e recodificação, e é eficaz na solubilização de proteínas insolúveis desnaturadas em concentrações mais altas.

Em concentrações mais baixas, o cloridrato de guanidina tem a capacidade intrigante de promover a recodificação de proteínas desnaturadas, auxiliando em estudos de renaturação de proteínas. Na extração de RNA, ele age como um forte desnaturante, interrompendo as estruturas celulares e garantindo a integridade do RNA extraído por meio da desativação das enzimas de RNA. De modo geral, as propriedades de desnaturação e renaturação do cloridrato de guanidina o tornam um reagente essencial para várias aplicações de biologia celular, incluindo purificação de proteínas, isolamento de ácidos nucleicos e estudos de redobramento de proteínas.

Aplicação

O cloridrato de guanidina foi usado:
  • para lisar tecido cerebral homogeneizado
  • na preparação do tampão de incubação para ligação de proteína Ni-sepharose, purificação, propionilação e digestão no grânulo para minimizar a ligação não específica à resina de afinidade
  • na preparação de soluções/tampão de extração para extrair proteína solúvel do tecido humano

Agente caotrópico potente, útil para desnaturação e subsequente reenovelamento de proteínas. Este agente desnaturante potente é capaz de solubilizar proteínas insolúveis ou desnaturadas, como corpos de inclusão. Isso pode servir como a primeira etapa no reenovelamento de proteínas ou enzimas em suas formas ativas. Pode ser necessário também o uso de ureia e ditiotreitol (DTT).

Ações bioquímicas/fisiológicas

O cloridrato de guanidina, um reagente caotrópico eficiente, está envolvido em estudos de isolamento de RNA, desnaturação de proteínas globulares e redobramento de proteínas. Esse desnaturante é adequado para a realização de experimentos de espectrometria de massa de purificação por afinidade (AP-MS) rápidos e de etapa única.

Características e benefícios

Surfactante altamente versátil para suas pesquisas em biologia celular e bioquímica

Outras notas

Para mais informações sobre nossa linha de Bioquímicos, preencha este formulário.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Reyhan Yaka et al.
Current biology : CB, 31(11), 2455-2468 (2021-04-16)
The social organization of the first fully sedentary societies that emerged during the Neolithic period in Southwest Asia remains enigmatic,1 mainly because material culture studies provide limited insight into this issue. However, because Neolithic Anatolian communities often buried their dead
Andrew M King et al.
Nature communications, 12(1), 6343-6343 (2021-11-05)
Peptide secondary metabolites are common in nature and have diverse pharmacologically-relevant functions, from antibiotics to cross-kingdom signaling. Here, we present a method to design large libraries of modified peptides in Escherichia coli and screen them in vivo to identify those that bind
Armando M De Palma et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1850-1857 (2009-02-25)
A novel compound, TTP-8307, was identified as a potent inhibitor of the replication of several rhino- and enteroviruses. TTP-8307 inhibits viral RNA synthesis in a dose-dependent manner, without affecting polyprotein synthesis and/or processing. Drug-resistant variants of coxsackievirus B3 were all
Caitriona McKeever et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(3), 700-711 (2013-01-11)
Considering the strong DNA minor groove binding observed for our previous series of diaromatic symmetric and asymmetric guanidinium and 2-aminoimidazolinium derivatives, we report now the synthesis of new aminoalkyl derivatives of diaromatic guanidines with potential as DNA minor groove binders
Masaatsu Adachi et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1699-1705 (2013-01-18)
We describe an improved synthesis of (-)-5,11-dideoxytetrodotoxin from an enone, which was used for synthesis of tetrodotoxin and its analogues in this laboratory. One of the major modifications was to establish a two-step guanidinylation of trichloroacetamide of a highly functionalized

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica