Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

A86406

Sigma-Aldrich

α-Angelica lactone

98%

Sinônimo(s):

alpha-Angelica lactone, 4-Hydroxy-3-pentenoic acid γ-lactone, 5-Methyl-2(3H)-furanone

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H6O2
Número CAS:
Peso molecular:
98.10
Beilstein:
108394
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.448 (lit.)

p.e.

55-56 °C/12 mmHg (lit.)

pf

13-17 °C (lit.)

densidade

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H6O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h2H,3H2,1H3

chave InChI

QOTQFLOTGBBMEX-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

154.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

68 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 5

1 of 5

W A Nijhoff et al.
Carcinogenesis, 16(3), 607-612 (1995-03-01)
The naturally occurring anticarcinogens flavone and alpha-angelicalactone incorporated separately and simultaneously in the diet at 0.5, 0.1, 0.05 and 0.01% w/w, were studied with respect to their effects on oesophageal, gastric, intestinal, colonic and hepatic (i) glutathione S-transferase (GST) enzyme
Lin Zhou et al.
Organic letters, 13(12), 3056-3059 (2011-05-21)
A direct highly diastereo- and enantioselective asymmetric vinylogous Mannich-type (AVM) reaction of aldimines with nonactivated natural α-angelica lactone has been successfully developed. It was demonstrated that the nonactivated natural α-angelica lactone is a useful vinylogous nucleophile to give the chiral
Y M Ioannou et al.
Cancer research, 42(4), 1199-1204 (1982-04-01)
The effects of alpha-angelica lactone (alpha-AL), butylated hydroxyanisole (BHA), and beta-naphthoflavone (beta-NF) on the amount of benzo(alpha)pyrene (BP) metabolite:DNA adducts formed in the forestomach, lung, and liver of ICR/Ha mice were investigated 48 hr after p.o. administration of BP. BP
Xin Huang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(18), 2439-2441 (2012-01-24)
The first organocatalytic asymmetric assembly of Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins and α-angelica lactone has been studied, affording multifunctional products containing two valuable pharmacophores and vicinal quaternary chiral centers in high stereoselectivity (up to 92% ee, dr >95:5).
Hagai Tavori et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7504-7509 (2008-06-24)
Paraoxonase1 (PON1) is a HDL bound enzyme and many of the anti-atherogenic properties of HDL are attributed to PON1. The enzyme precise mechanism of protective action and its endogenous substrate remain elusive. PON1 hydrolyzes organophosphates, arylesters and lactones, whereas the

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica