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V403

Sigma-Aldrich

γ-Valerolactone

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

γ-Valerolactone, gamma-Valerolactone, γ-Methyl-γ-butyrolactone, 4,5-Dihydro-5-methyl-2(3H)-furanone, 4-Hydroxypentanoic acid lactone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H8O2
Número CAS:
108-29-2
Peso molecular:
100.12
Beilstein:
80420
Número CE:
203-569-5
Número MDL:
MFCD00005400
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24900745
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

3.45 (vs air)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.432 (lit.)

pb

207-208 °C (lit.)
82-85 °C/10 mmHg (lit.)

pf

−31 °C (lit.)

densidade

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3

chave InChI

GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... CYP1A2(1544)

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Descrição geral

γ-valerolactone (GVL) is found naturally in fruits and often used as a fuel additive and food ingredient. It is prominently employed in the production of both energy and carbon-based products.

Aplicação

γ-valerolactone (GVL) can be used as a green solvent:
  • To transform lignocellulose into furfural using a solid acid catalyst, H-mordenite.
  • To synthesize phosphatidylserine.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

204.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

96 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Green Chemistry, 14(6), 1581-1583 (2012)
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Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(21), 16291-16298 (2010-06-02)
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Jean-Paul Lange et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (33)(33), 3488-3490 (2007-08-19)
Methyl pentenoate, a promising Nylon intermediate, is produced in >95% yield via the transesterification of gamma-valerolactone, a bio-based intermediate, under catalytic distillation conditions.
Laureen J Marinetti et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 101(4), 602-608 (2012-02-22)
Gamma butyrolactone (GBL) is metabolized to gamma hydroxybutyrate (GHB) in the body. GHB is a DEA Schedule 1 compound; GBL is a DEA List 1 chemical. Gamma valerolactone (GVL) is the 4-methyl analog of GBL; GVL is metabolized to 4-methyl-GHB;
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