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902543

Sigma-Aldrich

Propargyl-PEG4-acid

Sinônimo(s):

4,7,10,13-Tetraoxahexadec-15-ynoic acid, Propargyl-PEG4-CH2CO2H

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H20O6
Número CAS:
Peso molecular:
260.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Formulário

liquid

adequação da reação

reagent type: linker

disponibilidade

available only in USA

índice de refração

n/D 1.460

densidade

1.164 g/mL

grupo funcional

alkyne
carboxylic acid

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(CCOCCOCCOCCOCC#C)=O

chave InChI

WMBXAUWIPBFEOK-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and propargyl group at the other for reaction with azide-containing compounds using click chemistry. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. Propargyl-PEG4-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Flame

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Self-react. C

Código de classe de armazenamento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Debabrata Bhunia et al.
Archiv der Pharmazie, 348(10), 689-703 (2015-09-04)
A Cu-mediated azide-alkyne click chemistry protocol was employed for the synthesis of a focused library of novel 1,2,3-triazolyl conjugates bearing various carbohydrate-steroid/triterpenoid entities. The immunogenicity of these compounds was examined initially by ex vivo assays. The lead compound 15g was

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