Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

691925

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-hexylthiophene

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H15BrS
Número CAS:
Peso molecular:
247.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.529

densidade

1.240 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCc1ccsc1Br

InChI

1S/C10H15BrS/c1-2-3-4-5-6-9-7-8-12-10(9)11/h7-8H,2-6H2,1H3

chave InChI

XQJNXCHDODCAJF-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-Bromo-3-hexylthiophene is a monomeric precursor that forms bromo terminate polymers. It is synthesized by the bromination of hexylthiophene.

Aplicação

2-Bromo-3-hexylthiophene is majorly used in the formation of π-conjugated conductive polymers (CPs) for the fabrication of organic field effect transistors (OFETs) and organic photovoltaics (OPVs). The Grignard metathesis (GRIM) polymerization of 2-Bromo-3-hexylthiophene terminates a bromine and a proton at both ends to form conductive poly(3-hexylthiophene) (P3HT).

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>230.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

> 110 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Grignard metathesis (GRIM) polymerization for the synthesis of conjugated block copolymers containing regioregular poly (3-hexylthiophene).
Stefan MC, et al.
Polym. Chem., 3(7), 1693-1701 (2012)
Field-effect transistors based on poly (3-hexylthiophene): Effect of impurities.
Urien M, et al.
Organic Electronics, 8(6), 727-734 (2007)
Synthesis of End-capped Regioregular Poly (3-hexylthiophene) s via Direct Arylation.
Wang Q, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 33(14), 1203-1207 (2012)
Synthesis and characterization of poly (3-hexylthiophene)-b-polystyrene for photovoltaic application.
Gu Z, et al.
Polymers, 3(1), 558-570 (2011)

Artigos

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica