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(−)-Linalool

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

• Sinônimo(s): (R)-(−)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol
• Fórmula linear: (CH₃)₂C=CHCH₂CH₂C(CH₃)(OH)CH=CH₂
• Número CAS: 126-91-0
• Peso molecular: 154.25
• Beilstein: 1721487
• Número CE: 204-811-2
• Número MDL: MFCD00135469
• Código UNSPSC: 12352002
• ID de substância PubChem: 57651876
• NACRES: NA.22

Propriedades

• Nível de qualidade: 100
• Ensaio: ≥95.0% (sum of enantiomers, GC)
• atividade óptica: [α]20/D −18±3°, neat
• índice de refração: n20/D 1.4615 (lit.); n20/D 1.462
• pb: 198 °C (lit.)
• densidade: 0.862 g/mL at 20 °C (lit.)
• cadeia de caracteres SMILES: C\C(C)=C\CC[C@@](C)(O)C=C
• InChI: 1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3/t10-/m0/s1
• chave InChI: CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N

Descrição

Descrição geral

(-)-Linalool is a monoterpene compound mainly found in many essential oils. It shows anti-nociceptive and anti-inflammatory activity.

Aplicação

(-)-Linalool can be used as a reactant in:

• The enantioselective preparation of ophiobolin sesterterpene via diastereoselective reductive radical cascade cyclization.
• The total synthesis of (-)-5,6-dihydrocineromycin B via (-)-linalool O-triethylsilyl ether.;
• The total synthesis of pladienolide B analog.

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H315 - H317 - H319 - H335
• Declarações de precaução: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Órgãos-alvo: Respiratory system
• Código de classe de armazenamento: 10 - Combustible liquids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): 166.3 °F - closed cup
• Ponto de fulgor (°C): 74.6 °C - closed cup
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter