Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

363901

Sigma-Aldrich

2-Chloro-2-propen-1-ol

technical grade, 90%

Sinônimo(s):

2-Chloroallyl alcohol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
H2C=C(Cl)CH2OH
Número CAS:
5976-47-6
Peso molecular:
92.52
Número MDL:
MFCD00004701
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24862371
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Nível de qualidade

100

Ensaio

90%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.459 (lit.)

p.e.

133-134 °C (lit.)

densidade

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

OCC(Cl)=C

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(4)2-5/h5H,1-2H2

chave InChI

OSCXYTRISGREIM-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

2-Chloro-2-propen-1-ol is reported to undergo photodissociation at 193nm to generate CH2CCH2OH radical intermediate. 2-Chloro-2-propen-1-ol is formed as major product during base mediated reaction of 1,2,3-trichloropropane. 2-Chloro-2-propen-1-ol is reported to react with phosphorus trichloride to yield phosphorous esters, while with phosphory chloride it yields phosphoric ester.

Aplicação

2-Chloro-2-propen-1-ol (2-chloropropenol) may be employed as carbon supplement for the growth of Pseudomonas strains. It may be used in the preparation of 2-(4-octylphenyl)prop-2-en-1-ol.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

129.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

54 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCH9010
MKBS0376V
MKBP8748V
MKBD8116V
MKBD8116

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 5

1 of 5

Allyl alcohol ≥99%

Sigma-Aldrich

240532

Allyl alcohol

(±)-3-Chloro-1,2-propanediol 98%

Sigma-Aldrich

107271

(±)-3-Chloro-1,2-propanediol

Crotyl alcohol, mixture of cis and trans 96%

Sigma-Aldrich

C86006

Crotyl alcohol, mixture of cis and trans

1,2-Epoxyhexane 97%

Sigma-Aldrich

377171

1,2-Epoxyhexane

Propargyl alcohol 99%

Sigma-Aldrich

P50803

Propargyl alcohol

Kinetic studies of the homogeneous abiotic reactions of several chlorinated aliphatic compounds in aqueous solution.
Pagan M, et al.
Applied Geochemistry, 13(6), 779-785 (1998)
J J van der Waarde et al.
Applied and environmental microbiology, 59(2), 528-535 (1993-02-01)
Three Pseudomonas strains capable of utilizing 2-chloroallylalcohol (2-chloropropenol) as the sole carbon source for growth were isolated from soil. The fastest growth was observed with strain JD2, with a generation time of 3.6 h. Degradation of 2-chloroallylalcohol was accompanied by
Ran Zhu et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(25), 6428-6435 (2007-11-13)
Compound 1 (FTY720, Fingolimod) represents a new generation of immunosuppressant that modulates lymphocyte trafficking by interacting with the S1P(1) receptor. Compound 1 also provides a template molecule for studying the molecular biology of S1P receptors and related enzymes (kinases and
Derivatives of phosphorus acids and 2-chloro-2-propen-1-ol.
Arbuzov BA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 16(6), 1233-1238 (1967)
Arjun S Raman et al.
The Journal of chemical physics, 127(15), 154316-154316 (2007-10-24)
These velocity map imaging experiments characterize the photolytic generation of one of the two radical intermediates formed when OH reacts via an addition mechanism with allene. The CH2CCH2OH radical intermediate is generated photolytically from the photodissociation of 2-chloro-2-propen-1-ol at 193
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica