254371
Ethoxytrimethylsilane
98%
Sinônimo(s):
Trimethylethoxysilane
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula linear:
C2H5OSi(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
118.25
Beilstein:
1731950
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23
Produtos recomendados
Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.374 (lit.)
p.e.
75-76 °C (lit.)
densidade
0.757 g/mL at 25 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
CCO[Si](C)(C)C
InChI
1S/C5H14OSi/c1-5-6-7(2,3)4/h5H2,1-4H3
chave InChI
RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Descrição geral
Ethoxytrimethylsilane (ETMS) is an alkoxysilane that is used as a capping agent, which can tune the hydrophobic properties for a variety of substrates by coupling with the surface hydroxyl groups.
Sodium acetylacetonate reacts with dichloro trimethylsiloxyaluminium to form ethoxytrimethylsilane.{70} Ethoxytrimethylsilane reacts with alkali ions to form Si-O-M (M: alkali metal) linkage, which was investigated in detail by 29Si NMR.1
Aplicação
ETMS can be used to modify the silica nanoparticles to form a hydrophobic coating with ultra-high molecular weight polyethylene on the surface of the steel. It may be used to methylate silica nanoparticles that form silica nano-capsules for stabilized oil-in water emulsions.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Liq. 2
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
-3.1 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
-19.5 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Electron Moments and Structures of Organosilicon Compounds. III. The Oxygen-Silicon Bond1, 2.
Freiser H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(12), 2824-2827 (1953)
Part I. Dichloro-and dibromotrimethylsiloxyaluminium: structure, and reaction with sodium acetylacetonate.
Ercolani CA, et al.
Journal of the Chemical Society, 603-605 (1966)
Surface chemistry and trimethylsilyl functionalization of Stober silica sols.
Suratwala TI, et al.
Journal of Non-Crystalline Solids, 316(2), 349-363 (2003)
Structural and photophysical properties of rare-earth complexes encapsulated into surface modified mesoporous silica nanoparticles.
Malba C, et al.
Dalton Transactions, 43(43), 16183-16196 (2014)
Regiospecific synthesis of α-lithiated alkoxysilanes.
Bates TF, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 595(1), 87-92 (2000)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica