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Sigma-Aldrich

Triisopropylsilyl chloride

97%

Sinônimo(s):

Chlorotriisopropylsilane, TIPSCl, Triisopropylchlorosilane, Triisopropylsilyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
[(CH3)2CH]3SiCl
Número CAS:
13154-24-0
Peso molecular:
192.80
Beilstein:
1737446
Número MDL:
MFCD00009656
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24854324
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

1.16 mmHg ( 20 °C)

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.452 (lit.)

pb

198 °C/739 mmHg (lit.)

densidade

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[Si](Cl)(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C9H21ClSi/c1-7(2)11(10,8(3)4)9(5)6/h7-9H,1-6H3

chave InChI

KQIADDMXRMTWHZ-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Use of TIPS substituted alkynes in a preparation of silyl vinyl ketenes from chromium carbene complexes.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

147.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

64 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBN5010
SHBL7510
SHBN0328
SHBM2059
SHBL0658

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William H Moser et al.
The Journal of organic chemistry, 71(17), 6542-6546 (2006-08-12)
Stable silyl vinylketenes were prepared via the thermal reaction of Fischer carbene complexes with triisopropylsilyl- or tert-butyldimethylsilyl-substituted alkynes. The ability of these silyl vinylketenes to participate with carbenoid reagents in [4 + 1] annulation reactions was investigated. The best results
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)

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