Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

147559

Sigma-Aldrich

1-(4-Chlorophenyl)ethanol

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
ClC6H4CH(CH3)OH
Número CAS:
Peso molecular:
156.61
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.541 (lit.)

pb

119 °C/10 mmHg (lit.)

densidade

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

CC(O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H9ClO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3

chave InChI

MVOSNPUNXINWAD-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1-(4-Chlorophenyl)ethanol was used to study transfer dehydrogenation of various alcohols over heterogeneous palladium catalysts using olefins as hydrogen acceptors.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Selective transfer dehydrogenation of aromatic alcohols on supported palladium.
Keresszegi C, et al.
New. J. Chem., 25(9), 1163-1167 (2001)
Xiao-Hong Chen et al.
BMC biotechnology, 11, 110-110 (2011-11-22)
Chiral alcohols are widely used in the synthesis of chiral pharmaceuticals, flavors and functional materials and appropriate whole-cell biocatalysts offer a highly enantioselective, minimally polluting route to these valuable compounds. The recently isolated strain Acetobacter sp. CCTCC M209061 showed exclusive
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica