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154113

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-α-methylbenzyl alcohol

99%

Sinônimo(s):

(4-Methoxyphenyl)methylcarbinol, (±)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-ethanol, (±)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol, (±)-1-(p-Methoxyphenyl)ethanol, 1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-ol

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H4CH(CH3)OH
Número CAS:
3319-15-1
Peso molecular:
152.19
Número CE:
222-019-5
Número MDL:
MFCD00016857
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849408
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.533 (lit.)

p.e.

95 °C/1 mmHg (lit.)

densidade

1.079 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1)C(C)O

InChI

1S/C9H12O2/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3

chave InChI

IUUULXXWNYKJSL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

4-Methoxy-α-methylbenzyl alcohol was used to study the steady-state and nanosecond, laser-flash photolysis.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

165.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

74 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4144V
BGBB3918V
57998PJ
09915HH
07609PE

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Tiziana Del Giacco et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(1), 200-210 (2007-12-14)
Steady-state and nanosecond laser flash photolysis measurements of 4-methoxybenzyl alcohol (1a), 4-methoxy-alpha-methylbenzyl alcohol (1b), 4,4'-dimethoxydiphenylmethanol (1c) and 4-methoxy-alpha,alpha'-dimethylbenzyl alcohol (1d) were carried out in air-equilibrated CH(2)Cl(2) and CH(3)CN solutions, in the presence of 9,10-dicyanoanthracene (DCA) and N-methylquinolinium tetrafluoroborate (NMQ(+)BF(4)(-)) as
Fanyu Zhang et al.
Nature communications, 11(1), 1431-1431 (2020-03-20)
The production of 2D metal-organic frameworks (MOFs) with highly exposed active surfaces is of great importance for catalysis. Here we demonstrate the formation of MOF nanosheets by utilizing CO2 as a capping agent to control the oriented growth of MOF. This
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

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