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187933

Sigma-Aldrich

3-Methoxyphenethyl alcohol

97%

Sinônimo(s):

2-(3-Methoxyphenyl)ethanol

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H4CH2CH2OH
Número CAS:
5020-41-7
Peso molecular:
152.19
Beilstein:
1863114
Número CE:
225-705-2
Número MDL:
MFCD00002893
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851294
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.538 (lit.)

p.e.

141-143 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

COc1cccc(CCO)c1

InChI

1S/C9H12O2/c1-11-9-4-2-3-8(7-9)5-6-10/h2-4,7,10H,5-6H2,1H3

chave InChI

UPPGEJSCUZMCMW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

3-Methoxyphenethyl alcohol was used as starting reagent during the synthesis of 3-methoxy-2,6-dimethyl- phenethyl alcohol.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBK2893
84397KJ
02308DV
05222BE
18726JO

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An interesting synthesis of 3-methoxy-2, 6-dimethylphenethyl alcohol.
Meyer AL and Turner RB.
Tetrahedron, 27(13), 2609-2615 (1971)
Kuo-Ching Wen et al.
International journal of molecular sciences, 14(12), 23420-23440 (2013-11-30)
Melanin is responsible for skin color and plays a major role in defending against harmful external factors such as ultraviolet (UV) irradiation. Tyrosinase is responsible for the critical steps of melanogenesis, including the rate-limiting step of tyrosine hydroxylation. The mechanisms
Min Kyung Song et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(7), 2028-2035 (2019-01-31)
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