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55262

Sigma-Aldrich

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Sinônimo(s):

Hydroxyethyl photolinker

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H17NO7
Número CAS:
175281-76-2
Peso molecular:
299.28
Beilstein:
7717635
Número MDL:
MFCD01318869
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
57651521
NACRES:
NA.22

product name

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid, ≥98.0% (HPLC)

Ensaio

≥98.0% (HPLC)

forma

powder

adequação da reação

reagent type: cross-linking reagent

pf

163-166 °C

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(C(C)O)c(cc1OCCCC(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H17NO7/c1-8(15)9-6-11(20-2)12(7-10(9)14(18)19)21-5-3-4-13(16)17/h6-8,15H,3-5H2,1-2H3,(H,16,17)

chave InChI

DUIJUTBRRZCWRD-UHFFFAOYSA-N

Outras notas

Photolabile linker which can be bound to amino- and hydroxymethyl resins. Synthesis of sensitive acids

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBN4473V
063402/1V
063402/1
063402/1
63402/1

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D.L. Whitehouse et a
Tetrahedron Letters, 38, 7851-7851 (1997)
Christopher P. Holmes
The Journal of organic chemistry, 62(8), 2370-2380 (1997-04-18)
Both a model phenacyl and o-nitrobenzyl photolabile linker from the literature along with four new o-nitrobenzyl linkers were prepared and the kinetics of their photolytic cleavage examined in solution. The linkers were prepared by amidation of the carboxylic acid anchoring
Mime Kobayashi et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 30(13), 1161-1171 (2019-06-16)
We have developed biocompatible scaffolds that enable cell fate control with visible light. The scaffolds are based on synthetic collagen-like polypeptide, poly(prolyl-hydroxyprolyl-glycyl) {poly(Pro-Hyp-Gly)} which has been used for cosmetics and other healthcare applications. Bioactive peptides were conjugated to the scaffolds

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