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Merck

904686

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C6-PEG3-butyl azide

≥95%

Synonym(e):

6-(2-(2-((6-Azidohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)hexanamide, Crosslinker−E3 ligase ligand conjugate, Pomalidomide-6-2-2-6-N3, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H40N6O8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
600.66
UNSPSC-Code:
51171641
NACRES:
NA.22

ligand

pomalidomide

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reaction type: click chemistry
reagent type: ligand-linker conjugate

Funktionelle Gruppe

azide

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(CCCCCOCCOCCOCCCCCCN=[N+]=[N-])=O)=O)NC1=O

Anwendung

Protein degrader builiding block Pomalidomide-C6-PEG3-Butyl Azide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant azide for click chemistry with a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant azide group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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