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Dibenzocyclooctyne-PEG4-Maleimid

for Copper-free Click Chemistry

• Synonym(e): DBCO-PEG4-Maleimid
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₆H₄₂N₄O₉
• Molekulargewicht: 674.74
• MDL-Nummer: MFCD22572659
• UNSPSC-Code: 12161502
• PubChem Substanz-ID: 329766888
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Form: solid
• Eignung der Reaktion: reaction type: click chemistry; reagent type: cross-linking reagent
• Funktionelle Gruppe: maleimide
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: O=C(CCNC(CCOCCOCCOCCOCCNC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O)=O)N2CC3=C(C=CC=C3)C#CC4=C2C=CC=C4
• InChI: 1S/C36H42N4O9/c41-32(14-18-39-34(43)11-12-35(39)44)38-17-20-47-22-24-49-26-25-48-23-21-46-19-15-33(42)37-16-13-36(45)40-27-30-7-2-1-5-28(30)9-10-29-6-3-4-8-31(29)40/h1-8,11-12H,13-27H2,(H,37,42)(H,38,41)
• InChIKey: VVFZXPZWVJMYPX-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

Das funktionalisierte Cyclooctin-Derivat Maleimid zum Einbau des Cyclooctinanteils in Thiol-haltige Verbindungen oder Biomoleküle. Cyclooctine haben sich bei Stamm-vermittelten kupferfreien Azid-Alkin-Cycloadditionsreaktionen als nützlich erwiesen. Dieses Dibenzocyclooktin reagiert ohne Cu(I)-Katalysator mit Azid-funktionalisierten Verbindungen oder Biomolekülen, um eine stabile Triazolverbindung zu erzeugen. Der lipophile PEG-Spacer trägt zur Reduzierung von Aggregations- und Präzipitationsproblemen bei der Markierung von Biomolekülen bei.
Anwendungen sind u.a.:

• Protein-Peptid-Konjugate
• Antikörper-Enzym- oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
• Protein- oder Peptid-Oligonukleotid-Konjugate
• Oberflächenmodifikation

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable