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Merck
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Sigma-Aldrich

Kalium-Pyridin-3-Trifluorborat

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4BF3KN
CAS-Nummer:
561328-69-6
Molekulargewicht:
185.00
MDL-Nummer:
MFCD09038545
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329763031
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

228-232 °C

SMILES String

[K+].F[B-](F)(F)c1cccnc1

InChI

1S/C5H4BF3N.K/c7-6(8,9)5-2-1-3-10-4-5;/h1-4H;/q-1;+1

InChIKey

MNCKCIOWIHHCSC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

An organotrifluoroborate involved in:
  • Nickel-catalyzed cross-coupling reactions and C-O activation
  • Suzuki cross-coupling
  • Copper-catalyzed cross-coupling reactions
  • Stereoselective Mukaiyama aldol reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Artikel

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

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