Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

PZ0242

Sigma-Aldrich

PF-06658607

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-(3-ethynylphenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one, Ibrutinib-yne, Probe 4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H24N6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
464.52
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

Zastosowanie

PF-06658607 has been used to evaluate the proteome-wide selectivity of covalent kinase inhibitors.

Działania biochem./fizjol.

PF-06658607 is an alkynylated irreversible Brutons tyrosine kinase (BTK) inhibitor that covalently reacts with active-site cysteine residues in the ATP binding pocket. PF-06658607 has been used as a probe for proteomic analysis to identify off-target binding substrates. The alkyne moiety allows for addition of an azide-based detection probe via copper-catalyzed click chemistry methods.
PF-06658607 is an alkynylated irreversible Brutons tyrosine kinase (BTK) inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Bryan R Lanning et al.
Nature chemical biology, 10(9), 760-767 (2014-07-21)
Kinases are principal components of signal transduction pathways and the focus of intense basic and drug discovery research. Irreversible inhibitors that covalently modify non-catalytic cysteines in kinase active sites have emerged as valuable probes and approved drugs. Many protein classes

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej