Przejdź do zawartości
Merck

O8382

Sigma-Aldrich

17-Octadecynoic acid

≥95% (GC)

Synonim(y):

17-ODYA, Alkynyl Stearic Acid, Octadec-17-ynoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H32O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
280.45
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥95% (GC)

Postać

powder

rozpuszczalność

chloroform: 10 mg/mL to clear, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

C#CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h1H,3-17H2,(H,19,20)

Klucz InChI

DZIILFGADWDKMF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

17-Octadecynoic acid has been used in lipid synthesis.

Działania biochem./fizjol.

17-Octadecynoic acid (7-ODYA) is an irreversible inhibitor of cytochrome P450 isozymes, that participates in long-chain fatty acid metabolism.
Suicide substrate inhibitor that selectively and irreversibly inhibits cytochrome P450 epoxygenases and ω-hydrolases.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effects of intrarenal infusion of 17-octadecynoic acid on renal antihypertensive mechanisms in anesthetized rabbits
Evans R G, et al.
American Journal of Hypertension, 11(7), 803-812 (1998)
M H Wang et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 284(3), 966-973 (1998-03-13)
We characterized the inhibitory activity of several acetylenic and olefinic compounds on cytochrome P450 (CYP)-derived arachidonic acid omega-hydroxylation and epoxidation using rat renal cortical microsomes and recombinant CYP proteins. Among the acetylenic compounds, 6-(2-propargyloxyphenyl)hexanoic acid (PPOH) and N-methylsulfonyl-6-(2-propargyloxyphenyl)hexanamide were found
Kristina Hofmann et al.
Scientific reports, 7(1), 10779-10779 (2017-09-09)
The grey and white matter regions of the mammalian brain consist of both neurons and neuroglial cells. Among the neuroglia, the two macroglia oligodendrocytes and astrocytes are the most abundant cell types. While the major function of oligodendrocytes is the
Lu Wei et al.
Nature methods, 11(4), 410-412 (2014-03-04)
Sensitive and specific visualization of small biomolecules in living systems is highly challenging. We report stimulated Raman-scattering imaging of alkyne tags as a general strategy for studying a broad spectrum of small biomolecules in live cells and animals. We demonstrate
Mamta Fuloria et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 283(2), L383-L389 (2002-07-13)
We examined the responses of newborn piglet pulmonary resistance arteries (PRAs) to 5,6-epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET), a cytochrome P-450 metabolite of arachidonic acid. In PRAs preconstricted with a thromboxane A(2) mimetic, 5,6-EET caused a concentration-dependent dilation. This dilation was partially inhibited

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej