Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L5254

Sigma-Aldrich

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

synthetic, ≥99%

Synonim(y):

PC(16:0/0:0), 1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 3-sn-Lysophosphatidylcholine, 1-palmitoyl, L-α-Palmitoyl-lysophosphatidylcholine, L-γ-Palmitoyl-α-lysolecithin, Lysolecithin, palmitoyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H50NO7P
Numer CAS:
17364-16-8
Masa cząsteczkowa:
495.63
Beilstein:
5385682
Numer MDL:
MFCD00036904
Kod UNSPSC:
51191904
Identyfikator substancji w PubChem:
24896398
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥99%

Formularz

powder

grupa funkcyjna

phospholipid

typ lipidu

phosphoglycerides

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@](COP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O)([H])COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O

InChI

1S/C24H50NO7P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-24(27)30-21-23(26)22-32-33(28,29)31-20-19-25(2,3)4/h23,26H,5-22H2,1-4H3/t23-/m1/s1

Klucz InChI

ASWBNKHCZGQVJV-HSZRJFAPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine may be used as a substrate to identify, differentiate and characterize lysophosphocholine acyl transferases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCK7799
SLCH8587
SLCF6100
SLCC2380
SLCB8955

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas Pulinilkunnil et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 37(5), 931-938 (2004-11-04)
Following diazoxide (DZ) induced hypoinsulinemia, cardiac luminal lipoprotein lipase (LPL) increases [Cardiovasc. Res. 3 (2003) 788]. To identify circulating mediators that maintain high LPL in vivo, DZ hearts were perfused for 1 h in the presence or absence of glucose
Jingxiong Wang et al.
British journal of pharmacology, 141(4), 586-599 (2004-01-28)
1. Phospholipid metabolites lysophospholipids cause extracellular K(+) accumulation and action potential shortening with increased risk of arrhythmias during myocardial ischemia. Here we studied effects of several lysophospholipids with different lengths of hydrocarbon chains and charged headgroups on HERG K(+) currents
Akira Tokumura et al.
Biology of reproduction, 67(5), 1386-1392 (2002-10-23)
Lysophosphatidic acid (LPA) is a prototype of the lysophospholipid mediator family and has multiple effects in the female reproductive system. Although several metabolic routes have been reported for intracellular formation of LPA, a unique route involving lysophospholipase D, an extracellular
Ryunosuke Ohkawa et al.
Clinical biochemistry, 45(16-17), 1463-1470 (2012-07-24)
Sphingomyelin (SM) is an important choline group-containing phospholipid and is considered to be an independent risk factor for coronary heart disease. We have developed a specific enzymatic assay for SM measurement with rapid and automatable performances by using two-reagent system
Nicolas Baillet et al.
Communications biology, 4(1), 27-27 (2021-01-06)
Lassa virus (LASV) is endemic in West Africa and induces a viral hemorrhagic fever (VHF) with up to 30% lethality among clinical cases. The mechanisms involved in control of Lassa fever or, in contrast, the ensuing catastrophic illness and death
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej