Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L5016

Sigma-Aldrich

1-O-Palmityl-sn-glycero-3-phosphocholine

≥99%, synthetic

Synonim(y):

1-Hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 3-sn-Lysophosphatidylcholine, 1-hexadecyl, Lyso-PAF-C16, Lyso-platelet activating factor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H52NO6P
Numer CAS:
52691-62-0
Masa cząsteczkowa:
481.65
Numer MDL:
MFCD00042932
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
24896384
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

200

Próba

≥99%

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@](COP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O)([H])COCCCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H52NO6P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-29-22-24(26)23-31-32(27,28)30-21-19-25(2,3)4/h24,26H,5-23H2,1-4H3/t24-/m1/s1

Klucz InChI

VLBPIWYTPAXCFJ-XMMPIXPASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Intermediate in the synthesis of platelet activating factor (PAF). Inactive form that can be used as a control in studies of PAF activity.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
106K5203
112K5224
078F8380
044K5224

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine synthetic, ≥99%

Sigma-Aldrich

L1881

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

L-α-Lysophosphatidylcholine from egg yolk ≥99%, Type I, powder

Sigma-Aldrich

L4129

L-α-Lysophosphatidylcholine from egg yolk

Sturk, A., et al.
Journal of Lipid Research, 23, 219-219 (1989)
J K Mickelson et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 20(6), 547-561 (1988-06-01)
Myocardial injury was produced in separated groups of anesthetized rabbits by occlusion of the left circumflex coronary artery for 1 h followed by reperfusion for 2, 4, or 6 h after release of the occlusive ligature. The ischemically-injured and reperfused
M Robinson et al.
Biochimica et biophysica acta, 837(1), 52-56 (1985-10-23)
1-Alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine (alkylacetyl-GPC; platelet-activating factor; PAF) is actively taken up and metabolized by rat alveolar macrophages maintained in culture. The major metabolic products are lyso-PAF (alkyllyso-GPC) and alkylacyl-GPC. Lyso-PAF accumulates primarily in the media, whereas alkylacyl-GPC is predominantly associated with cellular
C G Qian et al.
Journal of lipid mediators, 1(2), 113-123 (1989-03-01)
Suspensions of neonatal rat myocytes were used to investigate the metabolism of [3H]PAF (1-alkyl-2-acetyl-(sn-glycero-3-phosphocholine) (GPC] and [3H]alkyllyso-GPC. [3H]Alkylacyl-GPC consisting of molecular species with four or more double bonds (87%) was the major metabolite formed when either [3H]PAF (4 x 10(-6)
Kimberly D Dyer et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 184(11), 6327-6334 (2010-04-28)
Platelet-activating factor (PAF [1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine]) is a phospholipid mediator released from activated macrophages, mast cells, and basophils that promotes pathophysiologic inflammation. Eosinophil responses to PAF are complex and incompletely elucidated. We show in this article that PAF and its 2-deacetylated metabolite

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej