Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

L1881

Sigma-Aldrich

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

synthetic, ≥99%

Synonim(y):

(7R,18Z)-4,7-Dihydroxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-3,5,9-trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium 4-oxide, inner salt, 1-(9Z-Octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-cis-9-Octadecenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycerol-3-phosphocholine, 1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine, 3-sn-Lysophosphatidylcholine, 1-oleoyl, L-γ-Oleoyl-α-lysolecithin, Lysolecithin, oleoyl, PC(18:1(9Z)/0:0), PC(18:1/0:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H52NO7P
Numer CAS:
19420-56-5
Masa cząsteczkowa:
521.67
Beilstein:
4033747
Numer MDL:
MFCD00133435
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
24896294
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥99%

Postać

powder

grupa funkcyjna

phospholipid

typ lipidu

phosphoglycerides

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@](COP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O)([H])COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O

InChI

1S/C26H52NO7P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-26(29)32-23-25(28)24-34-35(30,31)33-22-21-27(2,3)4/h12-13,25,28H,5-11,14-24H2,1-4H3/b13-12-/t25-/m1/s1

Klucz InChI

YAMUFBLWGFFICM-PTGWMXDISA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine may be used as a reference for the analysis of lysolecithins extracted from tissues and cell membranes.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B M Ross et al.
Journal of neurochemistry, 63(5), 1839-1848 (1994-11-01)
Lysophospholipids are generated during the turnover and breakdown of membrane phospholipids. We have identified and partially characterized three enzymes involved in the metabolism of lysophospholipids in human brain, namely, lysophospholipase, lysophospholipid:acyl-CoA acyltransferase (acyltransferase), and lysophospholipid:lysophospholipid transacylase (transacylase). Each enzyme displayed
Gerd Schmitz et al.
Atherosclerosis, 208(1), 10-18 (2009-07-03)
Lysophosphatidylcholine (LPC) is a major plasma lipid that has been recognized as an important cell signalling molecule produced under physiological conditions by the action of phospholipase A(2) on phosphatidylcholine. LPC transports glycerophospholipid components such as fatty acids, phosphatidylglycerol and choline
Lynda M Foulds et al.
Biology of reproduction, 79(3), 525-536 (2008-05-30)
The ability of the gametes to escape detection by the immune system is vital to successful human reproduction. Furthermore, the observed capacity of the testis in some species to support tissue grafts without rejection (immunological privilege) indicates that spermatogenic cells
Swati Anand et al.
Biomarkers in medicine, 9(6), 563-575 (2015-06-17)
We sought serum biomarkers predictive of pre-eclampsia (PE). Sera obtained at 12-14 weeks of pregnancy from 24 cases who later developed PE and 24 controls with uncomplicated pregnancies were processed and analyzed using a serum proteomic approach. Many statistically significant
Monika Riederer et al.
Atherosclerosis, 214(2), 338-344 (2010-12-07)
Previously we identified palmitoyl-lysophosphatidylcholine (LPC 16:0), as well as linoleoyl-, arachidonoyl- and oleoyl-LPC (LPC 18:2, 20:4 and 18:1) as the most prominent LPC species generated by the action of endothelial lipase (EL) on high-density lipoprotein (HDL). In the present study
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej