Przejdź do zawartości
Merck

L7260

Sigma-Aldrich

Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid sodium salt

≥98%, solid

Synonim(y):

1-Oleoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium salt, 3-sn-Lysophosphatidic acid, 1-oleoyl sodium salt, LPA sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H41O7P · xNa+
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
436.52 (free acid basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98%

Postać

solid

kolor

white

typ lipidu

phosphoglycerides

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@](COP([O-])(O)=O)([H])COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[Na+]

InChI

1S/C21H41O7P.Na.H/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(23)27-18-20(22)19-28-29(24,25)26;;/h9-10,20,22H,2-8,11-19H2,1H3,(H2,24,25,26);;/b10-9+;;

Klucz InChI

CHJOEWDRTPWOCY-TTWKNDKESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Lysophosphatidic acid (LPA) is an essential metabolite for membrane biosynthesis. LPA interacts with the G protein-coupled receptors (GPCRs), called the LPA receptor and mediates signaling. Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid activates the receptor LPA4. In keratinocytes, oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid promotes growth to some extent.

Zastosowanie

Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid sodium salt has been used:
  • for the activation of Ras homolog gene family, member A (RhoA) and expression of claudin-1 in human breast cancer epithelial cell line
  • in RH7777 cells for cyclic adenosine monophosphate (cAMP) accumulation assay and calcium mobilisation assay
  • in vitro luciferase assay and live-cell imaging

Działania biochem./fizjol.

Endogenous agonist for LPA1 and LPA2 receptors. LPA does not induce angiogenesis, but has effects on endothelial cell physiology that are similar to those of sphingosine 1-phosphate. Induces cell migration of cancer and non-cancer cells.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Lysophospholipid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Przestroga

Hygroscopic, photosensitive

Uwaga dotycząca przygotowania

Prepared by the action of phospholipase A on L-α-phosphatidic acid, dioleoyl.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Biological roles of lysophosphatidic acid signaling through its production by autotaxin
Okudaira S, et al.
Biochimie, 92(6), 698-706 (2010)
A LATS biosensor screen identifies VEGFR as a regulator of the Hippo pathway in angiogenesis
Azad T, et al.
Nature Communications, 9(1), 1061-1061 (2018)
TRPM7 controls mesenchymal features of breast cancer cells by tensional regulation of SOX4
Kuipers AJ, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1864(7), 2409-2419 (2018)
F N van Leeuwen et al.
Biochemical Society transactions, 31(Pt 6), 1209-1212 (2003-12-04)
LPA (lysophosphatidic acid), the simplest of al glycerophospholipids, is a potent inducer of cell proliferation, migration and survival. It does so by activating its cognate G-protein-coupled receptors, four of which have been identified. LPA receptors couple to at least three
Phosphatidic acid has a potential to promote hair growth in vitro and in vivo, and activates mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase kinase in hair epithelial cells
Takahashi T, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 121(3), 448-456 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej