SML0971

Ki 16425

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 3-[[[4-[4-[[[1-(2-Chlorophenyl)ethoxy]carbonyl]amino]-3-methyl-5-isoxazolyl]phenyl]methyl]thio]-propanoic acid, Ki16425
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₃H₂₃ClN₂O₅S
• Numer CAS: 355025-24-0
• Masa cząsteczkowa: 474.96
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 20 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: S(CCC(=O)O)Cc1ccc(cc1)c2[o]nc(c2NC(=O)OC(C)c3c(cccc3)Cl)C
• InChI: 1S/C23H23ClN2O5S/c1-14-21(25-23(29)30-15(2)18-5-3-4-6-19(18)24)22(31-26-14)17-9-7-16(8-10-17)13-32-12-11-20(27)28/h3-10,15H,11-13H2,1-2H3,(H,25,29)(H,27,28)
• Klucz InChI: LLIFMNUXGDHTRO-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Ki 16425 został użyty jako inhibitor chemiczny do badania regulacji LPA (kwas lizofosfatydowy) na podtypach LPAR (receptor LPA).

Działania biochem./fizjol.

Ki 16425 wykazuje krótkotrwałą aktywność hamującą. Zbadano, że Ki 16425 jest skuteczny w hamowaniu zachowań podobnych do bólu neuropatycznego.

Ki16452 jest silnym antagonistą receptorów kwasu lizofosfatydowego LPA1 i LPA3, z ponad 30-krotną selektywnością dla LPA1 w stosunku do LPA2. Wartości Ki dla LPA1 i LPA3 wynoszą odpowiednio 250 nM i 360 nM.

Ki16452 jest silnym antagonistą receptorów kwasu lizofosfatydowego LPA1 i LPA3.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable