Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A2010

Sigma-Aldrich

Nα-Acetyl-L-lysine

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonim(y):

N2-acetyl-L-lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2N(CH2)4CH(NHCOCH3)CO2H
Numer CAS:
1946-82-3
Masa cząsteczkowa:
188.22
Numer WE:
217-747-5
Numer MDL:
MFCD00008233
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24890614
NACRES:
NA.26

product name

Nα-Acetyl-L-lysine,

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

200

Postać

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

colorless to white

mp

256-258 °C (dec.) (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O3/c1-6(11)10-7(8(12)13)4-2-3-5-9/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m0/s1

Klucz InChI

VEYYWZRYIYDQJM-ZETCQYMHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Nα-Acetyl-L-lysine has been used as a substrate for lysyl oxidase for synthesis of authentic α-aminoadipic semialdehyde (AAS)-p-aminobenzoic acid (ABA). It may be used in the synthesis of amino acid adducts of 4,4′-Methylenediphenyl diisocyanate (MDI).

Działania biochem./fizjol.

Nα-Acetyl-L-lysine is a biologically available N-terminal capped form of the proteinogenic α amino acid L-lysine. Nα-Acetyl-L-lysine is a substrate used to study and characterize lysyl oxidase(s).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N Murata-Kamiya et al.
Nucleic acids research, 29(16), 3433-3438 (2001-08-16)
Methylglyoxal, a known endogenous and environmental mutagen, is a reactive alpha-ketoaldehyde that can modify both DNA and proteins. To investigate the possibility that methylglyoxal induces a crosslink between DNA and DNA polymerase, we treated a 'primed template' DNA and the
Jing Bi et al.
Emerging microbes & infections, 7(1), 108-108 (2018-06-15)
The DosR regulon is believed to be a key factor in latency adaptation of Mycobacterium tuberculosis and is strongly induced by multiple stresses, including hypoxia. Previous studies have revealed reversible acetylation of the conserved core DNA-binding lysine residue 182 (K182)
Osama Abo Alrob et al.
Cardiovascular research, 103(4), 485-497 (2014-06-27)
Lysine acetylation is a novel post-translational pathway that regulates the activities of enzymes involved in both fatty acid and glucose metabolism. We examined whether lysine acetylation controls heart glucose and fatty acid oxidation in high-fat diet (HFD) obese and SIRT3
Yael Belo et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1863(9), 1343-1350 (2019-06-07)
The signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) protein is activated by phosphorylation of a specific tyrosine residue (Tyr705) in response to various extracellular signals. STAT3 activity was also found to be regulated by acetylation of Lys685. However, the
K Seyssel et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 99(7), E1254-E1262 (2014-04-02)
The aim of this study was to evaluate the regulation of the fuel partitioning and energy metabolism in skeletal muscle during lipid overfeeding in healthy men. Design/Participants/Intervention: Thirty-nine healthy volunteers were overfed for 56 days with a high-fat diet (3180
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej