Przejdź do zawartości
Merck

359661

Sigma-Aldrich

H-Lys(Boc)-OH

≥95%, for peptide synthesis

Synonim(y):

Nε-Boc-L-lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3COCONH(CH2)4CH(NH2)COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
246.30
Beilstein:
2417626
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

H-Lys(Boc)-OH, ≥95%

Poziom jakości

Próba

≥95%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +18°, c = 1 in acetic acid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

250 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-7-5-4-6-8(12)9(14)15/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

Klucz InChI

VVQIIIAZJXTLRE-QMMMGPOBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

H-Lys(Boc)-OH also known as Nε-Boc-L-lysine, is commonly used in solution phase peptide synthesis.

Zastosowanie

H-Lys(Boc)-OH can be used to prepare pentafluorophenyl esters which further used to synthesize β-peptides.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Xiang Gao et al.
Molecular pharmaceutics, 10(1), 187-198 (2012-12-19)
PEGylated lipopeptide surfactants carrying drug-interactive motifs specific for a peptide-nitroxide antioxidant, JP4-039, were designed and constructed to facilitate the solubilization of this drug candidate as micelles and emulsion nanoparticles. A simple screening process based on the ability that prevents the
Shuqin Han et al.
Carbohydrate polymers, 90(2), 1061-1068 (2012-07-31)
A new third generation amphiphilic glycodendrimer was synthesized from a stearylamide lysine dendrimer by condensation of the oligosaccharide moiety. By stepwise condensation and deprotection of di-boc lysine from a core of stearyl amide lysine, a third-generation stearylamide lysine dendrimer was
April Case et al.
Analytical biochemistry, 338(2), 237-244 (2005-03-05)
Tissue transglutaminase (TGase) is a Ca(2+)-dependent enzyme that catalyzes cross-linking of intracellular proteins through a mechanism that involves isopeptide bond formation between Gln and Lys residues. In addition to its transamidation activity, TGase can bind guanosine 5'-triphosphate (GTP) and does
Maria Moccia et al.
International journal of pharmaceutics, 397(1-2), 179-183 (2010-07-06)
A novel nucleic acid compaction device based on a positively-charged alpha,epsilon-poly-l-lysine was realized for the first time. The polycationic peptide was obtained by assembling Fmoc and Boc orthogonally protected l-lysine monomers by solid phase synthesis. The route to the novel
K Itakura et al.
Chemical research in toxicology, 14(5), 473-475 (2001-05-23)
It has been suggested that protein modifications by malondialdehyde (MDA), a major product of lipid peroxidation, contribute to the fluorescence formation of lipofuscin. Although early studies proposed an aminoenimine structure (RNHCH=CHCH=NR) formed from MDA and the epsilon-amino groups of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej