Kluczowe dokumenty
15435
Boc-Lys(Fmoc)-OH
≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)
Synonim(y):
Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine
About This Item
Polecane produkty
Próba
≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)
Formularz
solid
aktywność optyczna
[α]20/D +3.3±0.5°, c = 1% in ethyl acetate
przydatność reakcji
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
Boc
Fmoc
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
InChI
1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-25(32)28-22(23(29)30)14-8-9-15-27-24(31)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1
Klucz InChI
JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej