Przejdź do zawartości
Merck

15435

Sigma-Aldrich

Boc-Lys(Fmoc)-OH

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Synonim(y):

Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H32N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
468.54
Beilstein:
3576584
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Próba

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +3.3±0.5°, c = 1% in ethyl acetate

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Boc
Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-25(32)28-22(23(29)30)14-8-9-15-27-24(31)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1

Klucz InChI

JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej