901991

Dde biotin picolyl azide

• Synonim(y): N-[6-(Azidomethyl)-3-pyridinyl]-5-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-25-[(3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-21-oxo-8,11,14,17-tetraoxa-4,20-diazapentacosanamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₈H₅₇N₉O₉S
• Numer CAS: 2055048-42-3
• Masa cząsteczkowa: 815.98
• Numer MDL: MFCD30458027
• Kod UNSPSC: 12352125
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Formularz: solid
• przydatność reakcji: reaction type: click chemistry
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: S1[C@@H]([C@@H]4NC(=O)N[C@@H]4C1)CCCCC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCC(=C3C(=O)CC(CC3=O)(C)C)NCCC(=O)Nc2cnc(cc2)CN=[N+]=[N-]
• Klucz InChI: CYXSXYDLWXHYSI-JKMQWNNCSA-N

Opis

Zastosowanie

Azydek pikolilu biotyny Dde jest unikalną, reagującą z alkinami, rozszczepialną sondą biotynową, która umożliwia uwalnianie wychwyconych biomolekuł ze streptawidyny w łagodnych warunkach. Odczynnik ten zawiera cząsteczkę biotyny połączoną z cząsteczką azydku pikolilu poprzez ramię dystansowe zawierające rozszczepialną hydrazyną cząsteczkę Dde. Wychwycone biomolekuły mogą być skutecznie uwalniane, typowo >90% z 2% hydrazyną w środowisku wodnym.
Azydek pikolilowy biotyny Dde zawiera motyw chelatujący miedź, który znacznie przyspiesza katalizowaną Cu(I) reakcję cykloaddycji azydkowo-alkilowej (CuAAC) w warunkach istotnych dla znakowania biomolekularnego. Odkrycie azydków z wewnętrznym motywem Cu(I)-chelatującym znacznie zwiększa użyteczność reakcji CuAAC w różnych zastosowaniach. Niektóre przykłady to monitorowanie dynamicznej biosyntezy glikanów w żywych organizmach; czułe wykrywanie metabolicznie znakowanych białek, DNA i RNA; oraz wiele innych zastosowań, w których pożądane jest przyspieszenie tempa i zmniejszenie toksyczności komórek.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable