Przejdź do zawartości
Merck

914924

Sigma-Aldrich

3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic acid

≥95%

Synonim(y):

3-((2-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethyl)disulfaneyl)propanoic acid, Biotin-SS-COOH, Cleavable biotin linker

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H25N3O4S3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
407.57
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Postać

powder

mp

172-175 °C

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C15H25N3O4S3/c19-12(16-6-8-25-24-7-5-13(20)21)4-2-1-3-11-14-10(9-23-11)17-15(22)18-14/h10-11,14H,1-9H2,(H,16,19)(H,20,21)(H2,17,18,22)/t10-,11-,14-/m0/s1

Klucz InChI

LUKYYZVIDAWYMZ-MJVIPROJSA-N

Zastosowanie

3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic acid (Biotin-SS-COOH) is a cleavable, biotinylated crosslinkers. The linker can also be used for synthesis of chemical biology tools for labeling target proteins in biological experiments and assays. It possesses dual functionality: enrichment via the biotin and an embedded disulfide bridge for cleavage under reducing conditions.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P Soumillion et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 47(2-3), 175-189 (1994-05-01)
Despite recent progress, our understanding of enzymes remains limited: the prediction of the changes that should be introduced to alter their properties or catalytic activities in an expected direction remains difficult. An alternative to rational design is selection of mutants
M L Shimkus et al.
DNA (Mary Ann Liebert, Inc.), 5(3), 247-255 (1986-06-01)
Two biotin-labeled nucleotide analogs, Bio-4-dUTP and Bio-12-SS-dUPT, were synthesized by a modification of the procedure described by Langer et al. (1981). Deoxyuridine 5'-triphosphate was first mercurated at the 5-C and subsequently reacted with allylamine to form 5-(3-amino)allyldeoxyuridine 5'-triphosphate (AA-dUTP). AA-dUTP
Midori Futami et al.
Bioconjugate chemistry, 23(10), 2025-2031 (2012-09-20)
Protein cationization techniques are powerful protein transduction methods for mammalian cells. As we demonstrated previously, cationized proteins with limited conjugation to polyethylenimine have excellent ability to enter into cells by adsorption-mediated endocytosis [Futami, J., et al. (2005) J. Biosci. Bioeng.
Omid Hekmat et al.
Journal of proteome research, 7(8), 3282-3292 (2008-06-20)
An activity-based isotope-coded affinity tagging (AB-ICAT) strategy for proteome-wide quantitation of active retaining endoglycosidases has been developed. Two pairs of biotinylated, cleavable, AB-ICAT reagents (light H(8) and heavy D(8)) have been synthesized, one incorporating a recognition element for cellulases and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej