Przejdź do zawartości
Merck

67770

Millipore

Methyl α-D-mannopyranoside

≥99.0%, suitable for microbiology, enables differentiation between species of Listeria

Synonim(y):

Methyl alpha-D-mannoside, Methyl-alpha-D-mannopyranoside, α-Methyl D-mannoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H14O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.18
Beilstein:
81566
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106212
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

Poziom jakości

Próba

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
≥99.0%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D 77.0 to 82.0°, c = 10% in H2O

masa cząsteczkowa

194.18 g/mol

mp

187-195 °C
193-196 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

Zastosowanie

microbiology

ciąg SMILES

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4-,5+,6+,7+/m1/s1

Klucz InChI

HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl α-D-mannopyranoside is a compound that belongs to the class of organic compounds known as o-glycosyl compounds. It is used for the differentiation of Listeria species, Listeria monocytogenes, Listeria innocua, and Listeria welshimeri can ferment the sugar, producing acid which can be identified using an appropriate pH indicator. It has been used to synthesize a series of tri- and tetrahydroxylated seven-membered imino sugars in a study that worked towards a stable Noeuromycin (glycosyl cation mimic that strongly inhibits glycosidases) analog with a D-manno configuration. It has also been used in a study to investigate the primary mannose-binding site of Pradimicin A. (antifungal agent)

Zastosowanie

Methyl α-D-mannopyranoside can be used to identify different species of Listeria based on their ability to ferment the sugar.

Inne uwagi

Unwanted binding of avidin to endogenous lectins
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

404.1 °F

Temperatura zapłonu (°C)

206.74 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Prevention of nonspecific binding of avidin.
R C Duhamel et al.
Methods in enzymology, 184, 201-207 (1990-01-01)
Oliver Schwardt et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(21), 6454-6473 (2011-10-04)
Urinary tract infection (UTI) caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is one of the most prevalent infectious diseases. Particularly affected are women, who have a 40-50% risk to experience at least one symptomatic UTI episode at some time during their
Karen T Welch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(24), 6573-6575 (2008-11-08)
A virtual screening approach was used to identify new glycomimetics. The National Cancer Institute Diversity Set was docked into the carbohydrate binding site of the lectin concanavalin A (ConA). The resulting poses were analyzed and 19 molecules were tested for
Su Yu et al.
BMC gastroenterology, 9, 58-58 (2009-07-25)
GP2 is the major membrane protein present in the pancreatic zymogen granule, and is cleaved and released into the pancreatic duct along with exocrine secretions. The function of GP2 is unknown. GP2's amino acid sequence is most similar to that
Rafael Maldonado-Hernández et al.
Analytical biochemistry, 610, 113887-113887 (2020-08-09)
Over the past 10 years we have been developing a multi-attribute analytical platform that allows for the preparation of milligram amounts of functional, high-pure, and stable Torpedo (muscle-type) nAChR detergent complexes for crystallization purpose. In the present work, we have

Produkty

Podłoże hodowlane zapewnia środowisko z odpowiednimi składnikami odżywczymi, źródłami energii i określonymi warunkami środowiskowymi dla wzrostu mikroorganizmów. Składniki podłoża hodowlanego obejmują zarówno cukry proste, jak i peptony, sole, antybiotyki i złożone wskaźniki.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej