Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

M6882

Sigma-Aldrich

Methyl α-D-mannopyranoside

≥99.0% (HPLC)

Synonim(y):

α-Methyl D-mannoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H14O6
Numer CAS:
617-04-9
Masa cząsteczkowa:
194.18
Beilstein:
81566
Numer WE:
210-502-3
Numer MDL:
MFCD00063262
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24897124
NACRES:
NA.25

Próba

≥99.0% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D 77.0 to 82.0°, c = 1-10% (w/v) in water

metody

HPLC: suitable

kolor

white to off-white

mp

193-196 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 100 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

15-25°C

ciąg SMILES

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4-,5+,6+,7+/m1/s1

Klucz InChI

HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl α-D-mannopyranoside is a competitor inhibitor of the binding of mannose by Escherichia coli.

Zastosowanie

Methyl α-D-mannopyranoside has been used to synthesize a series of tri- and tetrahydroxylated seven-membered iminosugars in a study that worked towards a stable noeuromycin analog with a D-manno configuration. It has also been used in a study to investigate the primary mannose binding site of pradimicin A.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

404.1 °F

Temperatura zapłonu (°C)

206.74 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Aronson et al.
The Journal of infectious diseases, 139(3), 329-332 (1979-03-01)
Methyl alpha-D-mannopyranoside (alpha MM), a competitor inhibitor of the binding of mannose by Escherichia coli, was tested for its ability to prevent infection of the urinary tract of mice with infective strains of the organisms. Injection of the bacteria in
Yu Nakagawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(43), 17485-17493 (2011-09-29)
Pradimicin A (PRM-A) is an actinomycete-derived antibiotic with the lectin-like property of being able to recognize D-mannopyranoside (Man) in the presence of Ca(2+) ion. PRM-A and its derivatives have been attracting a great deal of attention as the only family
Julia Deschamp et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(2), 641-649 (2010-10-26)
Noeuromycin is a highly potent albeit unstable glycosidase inhibitor due to its hemiaminal function. While stable D-gluco-like analogs have been reported, no data are available for D-manno-like structures. A series of tri- and tetrahydroxylated seven-membered iminosugars displaying either a D-manno-or
Oliver Schwardt et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(21), 6454-6473 (2011-10-04)
Urinary tract infection (UTI) caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is one of the most prevalent infectious diseases. Particularly affected are women, who have a 40-50% risk to experience at least one symptomatic UTI episode at some time during their
Karen T Welch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(24), 6573-6575 (2008-11-08)
A virtual screening approach was used to identify new glycomimetics. The National Cancer Institute Diversity Set was docked into the carbohydrate binding site of the lectin concanavalin A (ConA). The resulting poses were analyzed and 19 molecules were tested for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej