Przejdź do zawartości
Merck

00990

Sigma-Aldrich

Acetyl chloride

puriss. p.a., ≥99.0% (T)

Synonim(y):

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
78.50
Beilstein:
605303
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

2.7 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

11.69 psi ( 20 °C)
32.33 psi ( 55 °C)

klasa czystości

puriss. p.a.

Próba

≥99.0% (T)

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

1353 °F

granice wybuchowości

19 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.389 (lit.)
n20/D 1.389

bp

52 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

gęstość

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

ślady kationów

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.1 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.5 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

Klucz InChI

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acetyl chloride (acyl chloride) is an acetylation reagent used in esterification and Friedel-Crafts acylation reactions.

Zastosowanie

Acetyl chloride can be used as:
  • A degradation agent in the degradation of polyoxyethylene glycol monoalkyl ethers to determine the degree of ethoxylation using chromatography-mass spectrometry (MS).
  • A reagent with alcohols for the esterification of carboxylic acids, N-boc deprotection, and phosphoramide solvolysis reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

41.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A rapid and simple method for the esterification of fatty acids and steroid carboxylic acids prior to gas-liquid chromatography
Lillington JM, et al.
Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry, 111(1), 91-98 (1981)
Comparisons of O-acylation and Friedel-Crafts acylation of phenols and acyl chlorides and Fries rearrangement of phenyl esters in trifluoromethanesulfonic acid: Effective synthesis of optically active homotyrosines
Murashige R, et al.
Tetrahedron, 67(3), 641-649 (2011)
Uta Ceglarek et al.
Metabolomics : Official journal of the Metabolomic Society, 12(12), 182-182 (2016-11-15)
Sensitive and specific assessment of the hepatic graft metabolism after liver transplantation (LTX) is essential for early detection of postoperative dysfunction implying the need for consecutive therapeutic interventions. Here, we assessed circulating liver metabolites of the cholesterol pathway, amino acids
Yu-Ting Liu et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(27), 7275-7283 (2010-06-24)
In one-photon dissociation of gaseous acetyl chloride at 248 nm, time-resolved Fourier-transform infrared emission spectroscopy is used to detect the fragments of HCl, CO, and CH(2) in the presence of Ar or O(2). The high-resolution spectra of HCl and CO
Pavan K Kancharla et al.
The Journal of organic chemistry, 76(14), 5832-5837 (2011-05-27)
A new reagent system comprising acetyl chloride, silver nitrate, and acetonitrile has been developed for the synthesis of 2-nitroglycals from the corresponding glycals. Under certain conditions, the formation of 2-nitro-1-acetamido sugars has also been observed. In addition, a few other

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej