Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Dokumenty

320102

Sigma-Aldrich

Acetic anhydride

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

Acetanhydride, Acetic acid anhydride, Acetyl acetate, Acetyl anhydride, Ethanoic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CO)2O
Numer CAS:
108-24-7
Masa cząsteczkowa:
102.09
Beilstein:
385737
Numer WE:
203-564-8
Numer MDL:
MFCD00008705
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859248
NACRES:
NA.21

gęstość pary

3.5 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

10 mmHg ( 36 °C)
4 mmHg ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

629 °F

granice wybuchowości

10.3 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.390 (lit.)

tw

138-140 °C (lit.)

mp

−73 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: slightly soluble

gęstość

1.08 g/mL (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)OC(C)=O

InChI

1S/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3

Klucz InChI

WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Acetic anhydride is a carboxylic acid anhydride commonly used as an acetylating agent for amines and alcohols.
Acetic anhydride participates in the Friedel-Craft′s intramolecular cyclization reaction of cyclopropyl ketones to afford the tetralones. It has been reported to promote the Knoevenagel condensation of various aldehydes and activated methylene compounds.

Zastosowanie

Acetic anhydride may be used as a reactant to synthesize:
  • 3-acetoxybenzoic acid by reacting with 3-hydroxybenzoic acid
  • 6-dimethylamino-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride, a precursor to prepare 6-dimethylaminonaphthalimide

Acetic anhydride was used in the following studies:
  • Lipozyme TL IM (commercial immobilized lipase from Thermomyces lanuginosus) catalyzed acetylation of essential clove oil.
  • As acetyl donor to investigate the lipase catalyzed acetylation of nanofibrillated cellulose (NFC).
  • Synthesis of N-substituted pyrazolines.
  • Acetylation of Barnyardgrass (Echinochloa crus-galli) starch.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H314,H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

120.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

49 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK5431
STBK2228
STBK0644
SHBM1367
STBJ5344

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mojca Božič et al.
Carbohydrate polymers, 125, 340-351 (2015-04-11)
The acetylation efficiency of nanofibrillated cellulose (NFC) with acetic anhydride as acetyl donor was studied using lipase from Aspergillus niger in a mixture of dimethyl sulphoxide (DMSO) and phosphate buffer solution at ambient conditions and in supercritical carbon dioxide (scCO2).
Yohei Ogiwara et al.
The Journal of organic chemistry, 80(6), 3101-3110 (2015-02-18)
The combination of a catalytic amount of InCl3 and acetic anhydride remarkably promotes the Knoevenagel condensation of a variety of aldehydes and activated methylene compounds. This catalytic system accommodates aromatic aldehydes containing a variety of electron-donating and -withdrawing groups, heteroaromatic
Semi-synthesis and proteasome inhibition of D-ring deoxy analogs of (-)-epigallocatechin gallate (EGCG), the active ingredient of green tea extract.
Huo C, et al.
Journal of Chemistry, 86(6), 495-502 (2008)
Josiane Bartz et al.
Food chemistry, 178, 236-242 (2015-02-24)
Barnyardgrass (Echinochloa crus-galli) is an invasive plant that is difficult to control and is found in abundance as part of the waste of the paddy industry. In this study, barnyardgrass starch was extracted and studied to obtain a novel starch
B Umesha et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 40(4), 503-512 (2015-04-23)
The pyrazole analogues of podophyllotoxin were synthesized by the chalcone route. This route attracts the attention because of its simple operating conditions and easy availability ofthe chemicals. Initially, benzylide-neacetophenones (chalcones) were prepared in high yields by Claisen-Schmidt reaction of acetophenones
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Acylacja Friedela-Craftsa

Acylacja Friedela-Craftsa z katalizatorami kwasowymi Lewisa tworzy monoacylowane produkty poprzez elektrofilową substytucję aromatyczną aren.

Friedel–Crafts Acylation

The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej