Przejdź do zawartości
Merck

860626P

Avanti

C8 Dihydroceramide (d18:0/8:0)

Avanti Research - A Croda Brand 860626P, powder

Synonim(y):

N-octanoyl-D-erythro-sphinganine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H53NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
427.70
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (860626P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 860626P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C26H53NO3/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-21-25(29)24(23-28)27-26(30)22-20-17-8-6-4-2/h24-25,28-29H,3-23H2,1-2H3,(H,27,30)/t24-,25+/m0/s1

Klucz InChI

LGOFBZUQIUVJFS-LOSJGSFVSA-N

Zastosowanie

C8 Dihydroceramide (d18:0/8:0) has been used as an internal standard to quantify the lipid extracted from human plasma by liquid chromatography mass spectrometry during high-throughput plasma lipidomics.

Działania biochem./fizjol.

C8 Dihydroceramide (d18:0/8:0) or N-octanoyl-D-erythro-sphinganine, is a synthetic dihydroceramide. Dihydroceramide acts as a precursor for de-novo ceramide synthesis. C8 Dihydroceramide mimics γ-tocotrienol (γTE) in stimulating NF-κB-target protein A20 expression, increasing endoplasmic reticulum (ER) stress and reducing tumor necrosis factor (TNF)-triggered nuclear factor kappa B (NF-κB) activation.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860626P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jennifer T Saville et al.
Journal of inherited metabolic disease (2019-11-11)
Gaucher disease (GD) is an inherited metabolic disorder characterised by impaired catabolism of the glycosphingolipid, glucosylceramide. The deacetylated derivative, glucosylsphingosine (GluSph, lyso-Gb1) has materialised as a biomarker for GD. Further appraisal of the clinical utility of GluSph is required in
Vitamin E gamma-tocotrienol inhibits cytokine-stimulated NF-kappaB activation by induction of anti-inflammatory A20 via stress adaptive response due to modulation of sphingolipids
Wang Y, et al.
Journal of Immunology, 195(1), 126-133 (2015)
High-Throughput Plasma Lipidomics: Detailed Mapping of the Associations with Cardiometabolic Risk Factors
Huynh K, et al.
Cell Chemical Biology, 26(1), 71-84 (2019)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej