860508P

C8 Ceramide (d18:1/8:0)

Avanti Research^™ - A Croda Brand 860508P, powder

• Synonim(y): N-oktanoilo-D-erytrofingozyna
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₅₁NO₃
• Numer CAS: 74713-59-0
• Masa cząsteczkowa: 425.69
• Numer MDL: MFCD00236496
• Kod UNSPSC: 12352211
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Formularz: powder
• opakowanie: pkg of 1 × 5 mg (860508P-5mg)
• producent / nazwa handlowa: Avanti Research^™ - A Croda Brand 860508P
• typ lipidu: sphingolipids
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: OC[C@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC
• InChI: 1S/C26H51NO3/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-21-25(29)24(23-28)27-26(30)22-20-17-8-6-4-2/h19,21,24-25,28-29H,3-18,20,22-23H2,1-2H3,(H,27,30)/b21-19+/t24-,25+/m0/s1
• Klucz InChI: APDLCSPGWPLYEQ-WRBRXSDHSA-N

Opis

Opis ogólny

Ceramid C8 jest ceramidem o krótkim łańcuchu i jest przepuszczalny dla komórek.

Zastosowanie

Ceramid C8 (d18: 1/8: 0) został użyty jako wewnętrzny wzorzec ceramidu w jonizacji elektrorozpryskowej. Został również użyty jako substrat do testu aktywności kinazy ceramidowej. Nadaje się do stosowania jako substrat dla galaktocerebrozydazy.

Działania biochem./fizjol.

Ceramid C8 ma działanie przeciwnowotworowe. Syntetyczny liposomalny ceramid C8 hamuje rozwój raka wątrobowokomórkowego (HCC). Dodanie egzogennego ceramidu C8 powoduje martwicę hepatocytów poprzez obniżenie poziomu ATP i upośledzenie funkcji mitochondriów. Hamowanie przez ceramid C8 palmitoilotransferazy serynowej zatrzymuje biosyntezę sfingolipidów de novo . Działa również jako środek chemioterapeutyczny poprzez zwiększenie reaktywnych form tlenu w komórkach raka płuc.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860508P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids