Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860506P

Avanti

C6 Ceramide (d18:1/6:0)

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonim(y):

N-hexanoyl-D-erythro-sphingosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H47NO3
Numer CAS:
124753-97-5
Masa cząsteczkowa:
397.63
Numer MDL:
MFCD00870174
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (860506P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860506P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@]([H])(NC(CCCCC)=O)[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H47NO3/c1-3-5-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-23(27)22(21-26)25-24(28)20-17-6-4-2/h18-19,22-23,26-27H,3-17,20-21H2,1-2H3,(H,25,28)/b19-18+

Klucz InChI

NPRJSFWNFTXXQC-VHEBQXMUSA-N

Opis ogólny

C6 Ceramide (d18:1/6:0) is a short chain and a cell permeable ceramide. It comprises amino alcoholic chain attached to fatty acyl chain via an amide linkage.

Zastosowanie

C6 Ceramide (d18:1/6:0) has been used as a chemotherapeutic agent to test its anti-tumor effect in breast cancer cells and ovarian cancer cell lines. It has also been used to test chemo-sensitization effects in cancer cells.

Działania biochem./fizjol.

C6 Ceramide (d18:1/6:0) is involved in inhibiting proliferation and inducing apoptosis. When used in combination with acid ceramidase inhibitor DM102, [(2R,3Z)-N-(1-hydroxyoctadec-3-en-2-yl)pivaloylamide], it favors cell death in human breast cancer cells lines. C6 Ceramide may serve as an adjunct in chemotherapy. It elicits anti-tumor effects via AKT (serine/threonine-specific protein kinase) dephosphorylation and α-tubulin acetylation.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860506P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860506P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

C18 Ceramide (d18:1/18:0) Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

860518P

C18 Ceramide (d18:1/18:0)

Ceramide (Brain) Ceramide (Brain, Porcine), powder

Avanti

860052P

Ceramide (Brain)

06:0 SM (d18:1/6:0) Avanti Research™ - A Croda Brand 860582C

Avanti

860582C

06:0 SM (d18:1/6:0)

C12-NBD Ceramide Avanti Research™ - A Croda Brand 810211P, powder

Avanti

810211P

C12-NBD Ceramide

Ceramide from bovine spinal cord ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

22244

Ceramide from bovine spinal cord

C6-ceramide and targeted inhibition of acid ceramidase induce synergistic decreases in breast cancer cell growth
Flowers M, et al.
Breast Cancer Research and Treatment, 133(2), 447-458 (2012)
Q-y Zhu et al.
Cell death & disease, 2, e117-e117 (2011-03-04)
Histone deacetylase inhibitors (HDACIs) have shown promising anti-tumor effects for a variety of malignancies, however, many tumors are reportedly resistant to them. In this study, we made a novel discovery that co-administration of HDACIs (Trichostatin A (TSA) and others) and
C6 ceramide dramatically enhances docetaxel-induced growth inhibition and apoptosis in cultured breast cancer cells: a mechanism study
Yang L, et al.
Experimental Cell Research, 332(1), 47-59 (2015)
Exogenous cell-permeable C6 ceramide sensitizes multiple cancer cell lines to Doxorubicin-induced apoptosis by promoting AMPK activation and mTORC1 inhibition
Ji C, et al.
Oncogene, 29(50), 6557-6557 (2010)
C6-ceramide synergistically potentiates the anti-tumor effects of histone deacetylase inhibitors via AKT dephosphorylation and alpha-tubulin hyperacetylation both in vitro and in vivo
Zhu QY, et al.
Cell Death & Disease, 2(1), e117-e117 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej