Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

700095P

Avanti

sitosterol

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

stygmast-5-en-3β-ol; β-sitosteryna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H50O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
414.71
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

opis

22,23-dihydrostigmasterol

Próba

>99% (contains ~2% of the 24 alpha isomer, TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 25 mg (700095P-25mg)
pkg of 1 × 5 mg (700095P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H]1CC[C@@]2([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CC[C@H](C(C)C)CC)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1

Klucz InChI

KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N

Opis ogólny

Sitosterol, zwany również β-sitosterolem, jest syntetyzowany poprzez szlaki mewalonianu i deoksyksylulozy. Syntetycznie jest syntetyzowany ze stigmasterolu poprzez uwodornienie grupy alkenowej Δ22-23. Strukturalnie sitosterol różni się od cholesterolu grupą etylową (sitosterolową) w pozycji C24 łańcucha bocznego(65). Sitosterol jest lipidowym składnikiem błon. Odpowiada masie cząsteczkowej 414,71 g/mol).
ß-sitosterol to fitosterol (sterol roślinny) występujący w wielu różnych roślinach, w tym w orzechach pekan, palmie sabałowej, awokado, pestkach dyni, otrębach ryżowych, kiełkach pszenicy i soi. Chemicznie podobne do cholesterolu, fitosterole hamują wchłanianie cholesterolu. Wykazano również, że fitosterole mają właściwości przeciwnowotworowe

Zastosowanie

Sitosterol został wykorzystany jako związek sterolowy do badania jego interakcji z ludzkim białkiem Mincle. Został on również wykorzystany jako składnik modelowej błony lipidowej erytrocytów do badań biofizycznych.

Działania biochem./fizjol.

Sitosterol promuje poziom przeciwutleniaczy i jest stosowany jako skuteczny środek przeciwzapalny, antyapoptotyczny i przeciwnowotworowy w preparatach leczniczych. Działa jako środek neutralizujący jad żmii i kobry. Sitosterol działa na kinazę białkową C (PKC) i w cyklu sfingomieliny, pośrednicząc w hamowaniu progresji nowotworu.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700095P-25 mg)
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700095P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Maria Luz Fernandez et al.
Cardiovascular drug reviews, 23(1), 57-70 (2005-05-04)
Elevated levels of plasma LDL cholesterol (LDL-C) represent a major risk factor for cardiovascular disease. Treatments aimed at reducing levels of circulating LDL are regarded, therefore, as cardioprotective. The cholesterol lowering properties of plant sterols have been known for some
Atif B Awad et al.
Molecular nutrition & food research, 52(4), 419-426 (2008-03-14)
The objective of this study was to investigate the effects of the dietary phytosterol beta-sitosterol (SIT) and the antiestrogen drug tamoxifen (TAM) on cell growth and ceramide (CER) metabolism in MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer cells. The MCF-7 and
The story of beta-sitosterol-a review
Saeidnia S, et al.
European Journal of Medicinal Plants, 590-609 (2014)
Keisuke Matsuoka et al.
Chemistry and physics of lipids, 154(2), 87-93 (2008-06-12)
We investigated the difference between the molecular structures of plant sterols and stanols that affect the solubilization of cholesterol in bile salt micelles (in vitro study). First, the aqueous solubility of beta-sitosterol, beta-sitostanol, and campesterol was determined by considering the
A B Awad et al.
The Journal of nutrition, 130(9), 2127-2130 (2000-08-26)
Phytosterols (PS) or plant sterols are structurally similar to cholesterol. The most common PS are beta-sitosterol, campesterol and stigmasterol. Epidemiologic and experimental studies suggest that dietary PS may offer protection from the most common cancers in Western societies, such as

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej