Kluczowe dokumenty
B4936
Brassicasterol
from semisynthetic
Synonim(y):
5,22-Cholestadien-24β-methyl-3β-ol
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
semisynthetic
Próba
≥98% (TLC)
Formularz
powder
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC(C)[C@@H](C)\C=C\[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
InChI
1S/C28H46O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-9,18-20,22-26,29H,10-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,23-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1
Klucz InChI
OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Działania biochem./fizjol.
Uwaga dotycząca przygotowania
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
The amount of cholesterol that is synthesized in the liver is tightly regulated by dietary cholesterol levels. LDL receptors regulate the cellular transport of lipid rich low density lipoprotein (LDL) particles.
Protokoły
Separation of Cholesterol; Brassicasterol; Campesterol; Stigmasterol; β-Sitosterol
Separation of Cholesterol; Brassicasterol; Campesterol; Stigmasterol; β-Sitosterol
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej