Przejdź do zawartości
Merck

S9889

Sigma-Aldrich

β-Sitosterol

from soybean, ≥96%

Synonim(y):

α-Dihydrofucosterol, 22,23-Dihydrostigmasterol, 24α-Ethylcholesterol, 5-Stigmasten-3β-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H50O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
414.71
Beilstein:
1916165
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

soybean

Poziom jakości

Próba

≥96%

Postać

powder

mp

136-140 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H](C1)CC[C@@]2(C)C1=CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CC[C@H](C(C)C)CC

InChI

1S/C29H50O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h10,19-21,23-27,30H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1

Klucz InChI

KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Plant derived estrogen
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Cheol Park et al.
Acta pharmacologica Sinica, 29(3), 341-348 (2008-02-27)
To investigate whether subtoxic concentration of beta-sitosterol (SITO) combined with TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) induces apoptosis in TRAIL-resistant MDA-MB-231 breast cancer cells. Cell viability and growth were assessed by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphnyl-2H-tetrazolim bromide assays, chromatin condensation, release of lactate dehydrogenase (LDH), and
Günther Silbernagel et al.
Current opinion in lipidology, 24(1), 12-17 (2012-11-21)
Plant sterols as ingredients to functional foods are recommended for lowering LDL cholesterol. However, there is an ongoing discussion whether the use of plant sterols is safe. Genetic analyses showed that common variants of the ATP binding cassette transporter G8
Ikarastika Rahayu Abdul-Wahab et al.
Journal of ethnopharmacology, 144(3), 741-746 (2012-10-27)
Local communities in Malaysia consume Pereskia bleo Kunth. (Cactaceae) leaves as raw vegetables or as a concoction and drink as a tea to treat diabetes, hypertension, rheumatism, cancer-related diseases, inflammation, gastric pain, ulcers, and for revitalizing the body. To evaluate
T J Wilt et al.
BJU international, 83(9), 976-983 (1999-06-15)
To conduct a systematic review of the evidence for the efficacy of beta-sitosterol in men with symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH). Studies were identified through Medlinetrade mark (1966-98), EMBASEtrade mark, Phytodok, the Cochrane Library, bibliographies of identified trials and review
Daniele Silvestro et al.
PloS one, 8(2), e56429-e56429 (2013-02-15)
Sterols are crucial lipid components that regulate membrane permeability and fluidity and are the precursors of bioactive steroids. The plant sterols exist as three major forms, free sterols, steryl glycosides and steryl esters. The storage of steryl esters in lipid

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej